{[(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-carbamoyl]-methyl}-phosphonic acid bis-(2,2,2-trifluoro-ethyl)ester | 848951-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {[(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-carbamoyl]-methyl}-phosphonic acid bis-(2,2,2-trifluoro-ethyl)ester
• 英文别名: {[(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-carbamoyl]-methyl}-phosphonic acid bis-(2,2,2-trifluoro-ethyl)ester；N-(1-acetyl-2,3-dihydroindol-6-yl)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetamide
• CAS: 848951-68-8
• 化学式: C₂₈H₃₂F₆N₃O₅P
• 分子量: 635.543
• InChiKey: ONPDMGDGAKGWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-carbamoyl]-methyl}-phosphonic acid bis-(2,2,2-trifluoro-ethyl)ester 、 苯甲醛 在 18-冠醚-6 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到cis-N-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-3-phenyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors

  摘要：

  该发明提供了一种新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：焦虑障碍或抑郁症；受损的哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子进行治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；物质相关障碍；肥胖症；或肥胖相关疾病。该发明的化合物还可用于调节内分泌功能，特别是由垂体和下丘脑控制的内分泌功能，因此对于治疗或预防排卵障碍和不孕症也是有用的。

  公开号：

  US20050070534A1
• 作为产物：
  描述：

  O,O'-双(2,2,2-三氟乙基)磷乙酸甲酯 、 1-{6-[(1-苄基-4-哌啶基)氨基]-2,3-二氢-1H-吲哚-1-基}乙酮 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 468 mg (52%) of the desired intermediate as a yellow foam的产率得到{[(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-carbamoyl]-methyl}-phosphonic acid bis-(2,2,2-trifluoro-ethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  NON-PEPTIDIC NPY Y2 RECEPTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：焦虑症或抑郁症；受损哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；物质相关疾病；肥胖症；或肥胖相关疾病。本发明的化合物也可用于调节内分泌功能，特别是由垂体和下丘脑控制的内分泌功能，因此可用于治疗或预防无排卵和不孕症。

  公开号：

  US20080132540A1

文献信息

• US7317025B2
  申请人：——

  公开号：US7317025B2

  公开（公告）日：2008-01-08
• Non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors
  申请人：Carruthers I. Nicholas

  公开号：US20050070534A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss; substance related disorders; obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.

  该发明提供了一种新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：焦虑障碍或抑郁症；受损的哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子进行治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；物质相关障碍；肥胖症；或肥胖相关疾病。该发明的化合物还可用于调节内分泌功能，特别是由垂体和下丘脑控制的内分泌功能，因此对于治疗或预防排卵障碍和不孕症也是有用的。
• NON-PEPTIDIC NPY Y2 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20080132540A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss; substance related disorders; obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.

  本发明提供了新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：焦虑症或抑郁症；受损哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；物质相关疾病；肥胖症；或肥胖相关疾病。本发明的化合物也可用于调节内分泌功能，特别是由垂体和下丘脑控制的内分泌功能，因此可用于治疗或预防无排卵和不孕症。