(4R)-6-bromo-4-phenyl-3,4-dihydrochromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: (4R)-6-bromo-4-phenyl-3,4-dihydrochromen-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₂
• 分子量: 303.155
• InChiKey: KFKFQGCDFMGUCH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R)-6-bromo-4-phenyl-3,4-dihydrochromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性Fe（II）配合物催化烷基乙烯基醚的对映选择性[1,3] O-C重排和色酚的合成

  摘要：

  开发了在温和条件下运行的高效外消旋乙烯基醚的对映体选择性[1,3] O-C重排。使用手性亚铁配合物催化剂的该方法可高效获得各种色酚，产率高且对映选择性优异。另外，通过简单的转化，很容易获得重要的泌尿科药物（R）-托特罗定等。

  DOI：

  10.1039/d0sc04340k

文献信息

• Chiral Fe(<scp>ii</scp>) complex catalyzed enantioselective [1,3] O-to-C rearrangement of alkyl vinyl ethers and synthesis of chromanols and beyond
  作者：Lifeng Wang、Pengfei Zhou、Qianchi Lin、Shunxi Dong、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/d0sc04340k

  日期：——

  A highly efficient enantioselective [1,3] O-to-C rearrangement of racemic vinyl ethers that operates under mild conditions was developed. This method with chiral ferrous complex catalyst provided an efficient access to a wide range of chromanols with high yields and excellent enantioselectivities. In addition, an important urological drug (R)-tolterodine and others were easily obtained after simple

  开发了在温和条件下运行的高效外消旋乙烯基醚的对映体选择性[1,3] O-C重排。使用手性亚铁配合物催化剂的该方法可高效获得各种色酚，产率高且对映选择性优异。另外，通过简单的转化，很容易获得重要的泌尿科药物（R）-托特罗定等。