tert-butyl piperazine-1-yl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl piperazine-1-yl carbonate
• 英文别名: Tert-butyl piperazin-1-yl carbonate
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 202.254
• InChiKey: WQJOHOQLGZUWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[4-(chloromethyl)phenyl]ethanamine hydrochloride 、 tert-butyl piperazine-1-yl carbonate 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到tert-butyl 4-[[4-[(1S)-1-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]phenyl]methyl]-piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT IDH1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA IDH1 MUTANTE

  摘要：

  本申请提供了化合物的化学式I: 化学式(I)，这些化合物可用作突变IDH1的抑制剂，制药组合物，并用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2017213910A1

文献信息

• Inhibitors of inflammation and reperfusion injury and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020095044A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The invention provides a novel class of substituted isoindolinone derivatives. Pharmaceutical compositions, and methods of making and using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, prodrugs, or mixtures thereof are also described.

  这项发明提供了一类新型的取代异吲哚酮衍生物。还描述了药物组合物的制备方法以及使用这些化合物或药用盐、水合物、前药或其混合物的方法。
• [DE] INDOLDERIVATE MIT 5HT1A AFFINITÄT<br/>[EN] INDOLE DERIVATIVE WITH 5HT1A AFFINITY<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE PRESENTANT UNE AFFINITE VIS-A-VIS DE LA 5HT1A
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004041815A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Neue Indolderivate der Formel (I), worin A , X, R1, R1’ und m die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, weisen sie eine starke Affinität zu den 5-HT1A- und teilweise zu den 5-HT1D- Rezeptoren auf. Die Verbindungen hemmen die Serotonin-Wiederaufnahme, zeigen serotonin-agonistische und -antagonistische Eigenschaften und eignen sich als Antidepressiva, Anxiolytika und zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen.

  新的Indolderivate的化学式为（I），其中A，X，R1，R1'和m的含义如专利权要求书1所述，它们具有对5-HT1A和部分5-HT1D受体的强烈亲和力。这些化合物抑制了血清素的再摄取，表现出血清素激动剂和拮抗剂的特性，并适用于抗抑郁剂、抗焦虑剂和治疗神经退行性疾病。
• Piperidin- und Piperazinderivate zur Behandlung von Tumoren
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2426106A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  Verbindungen der Formel I worin R1, R2, R3, D, G, Q und W die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, können und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3、D、G、Q 和 W 具有权利要求 1 中给出的含义，可用于治疗肿瘤。
• 7-phenylethylamino-4H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one compounds and their use as mutant IDH1 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10253041B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  Phenylethylamino-4H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one compounds of Formula I, formulations containing those compounds, and their use as mutant isocitrate dehydrogenase 1 enzyme inhibitors.

  式 I 的苯乙基氨基-4H-嘧啶并[4,5-d][1,3]恶嗪-2-酮化合物、含有这些化合物的制剂，以及它们作为突变型异柠檬酸脱氢酶 1 酶抑制剂的用途。
• Mutant IDH1 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10696665B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present application provides compounds of Formula I: Formula (I) that are useful as inhibitors of mutant IDH1, pharmaceutical compositions, and uses for the treatment of cancer.

  本申请提供了式 I 的化合物：式 (I) 可用作突变 IDH1 的抑制剂、药物组合物和治疗癌症的用途。