tert-butyl (3-(4-aminopiperidin-1-yl)propyl)carbamate | 160687-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3-(4-aminopiperidin-1-yl)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(4-aminopiperidin-1-yl)propyl]carbamate
• CAS: 160687-48-9
• 化学式: C₁₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 257.376
• InChiKey: MLYKOVHBECRDEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(4-cyanophenoxy)benzoic acid 、 tert-butyl (3-(4-aminopiperidin-1-yl)propyl)carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3-{4-[3,5-bis-(4-cyano-phenoxy)-benzoylamino]-piperidin-1-yl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,5三取代苯作为有力​​和选择性的苹果酸酶抑制剂的结构指导性发现，具有体内抗肿瘤功效

  摘要：

  Matriptase是一种丝氨酸蛋白酶，与癌症的侵袭和转移有关。在人类癌症中，Matriptase的表达经常失调，据报道，Matriptase可以激活潜在的生长因子，例如肝细胞生长因子/散射因子，而蛋白酶例如尿激酶纤溶酶原激活剂则表明Matriptase抑制剂可能具有治疗癌症的潜力。在这里，我们报告了一种基于结构的方法，该方法导致发现了以苯为中心，具有1,3,5三取代模式的选择性有效的苹果酸酶抑制剂。X-射线晶体学分析了一种与苹果酸酶复合的有效类似物，揭示了S1口袋中强大的氢键和盐桥相互作用以及P2 / P4环己基和Trp215侧链之间的强CH-π接触。环己基上的侧基胺与Gln175侧链的其他相互作用导致对MAtriptase的抑制作用和对其他相关丝氨酸蛋白酶的选择性有了实质性的改善。化合物图15和26显示了在皮下DU-145前列腺癌小鼠模型中的肿瘤生长抑制。这些化合物可用作进一步探索作为

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.013
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 钯 乙醇 、 钯 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 11.1 g (43.2 mmol, 100%) of the desired compound的产率得到tert-butyl (3-(4-aminopiperidin-1-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Compounds and Methods of Making and Using the Same

  摘要：

  本发明通常涉及抗微生物化合物领域，以及制备和使用它们的方法。这些化合物对于治疗、预防和/或降低人类和动物微生物感染的风险是有用的。

  公开号：

  US20120202792A1

文献信息

• [EN] DEGRADERS OF WEE1 KINASE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA KINASE WEE1
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020069105A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Disclosed are bifunctional compounds (degraders) that target Wee1 tyrosine kinase for degradation. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the degraders and methods of using the compounds to treat disease.

  披露了一种靶向Wee1酪氨酸激酶进行降解的双功能化合物（降解剂）。还披露了含有这些降解剂的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014164596A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本文披露了BET bromodomain抑制剂及含有它们的组合物。还披露了使用BET bromodomain抑制剂治疗疾病和状况的方法，其中BET bromodomain的抑制提供益处，如癌症等疾病。
• Antimicrobial compounds and methods of making and using the same
  申请人：Duffy Erin M.

  公开号：US09023843B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  The present invention relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, and/or reducing the risk of microbial infections in humans and animals.

  本发明通常涉及抗微生物化合物领域以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗、预防和/或减少人类和动物微生物感染的风险。
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150274752A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, and/or reducing the risk of microbial infections in humans and animals.

  本发明通常涉及抗微生物化合物领域及其制备和使用方法。这些化合物对于治疗、预防和/或降低人类和动物微生物感染的风险具有用处。
• BET bromodomain inhibitors and therapeutic methods using the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10391175B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本研究公开了 BET 溴基链抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。此外，还公开了将 BET 溴基链抑制剂用于治疗 BET 溴基链抑制可带来益处的疾病和病症（如癌症）的方法。