8,11,14-Trimethyl-7,8,13,14-tetrahydronaphtho[2,1-c][1,5]benzodiazocine-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,11,14-Trimethyl-7,8,13,14-tetrahydronaphtho[2,1-c][1,5]benzodiazocine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3,7,11-trimethyl-3,11-diazatetracyclo[10.8.0.04,9.013,18]icosa-1(12),4(9),5,7,13,15,17,19-octaene-19-carbaldehyde
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量: 330.429
• InChiKey: STFOICRWVHGMMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-萘胺 、 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8,11,14-Trimethyl-7,8,13,14-tetrahydronaphtho[2,1-c][1,5]benzodiazocine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Very Simple Route to Benzonaphtho[1,5]Diazocines Using Vilsmeier Reagents via the ‘t-Amino Effect’

  摘要：

  新颖的杂环系统7,8,13,14-四氢苯并[b]萘[1,2-f][1,5]二氮杂烯和7,8,13,14-四氢苯并[b]萘[2,1-f][1,5]二氮杂烯通过Vilsmeier甲酰化反应，分别以适中的产率在一步反应中由1-二甲氨基萘或2-二甲氨基萘制备而成，利用了“t-氨基效应”。从2-二甲氨基萘中形成了新颖的重排副产物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-28513