4-Methyl-2-[(1-naphthylmethylene)amino]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Methyl-2-[(1-naphthylmethylene)amino]phenol
• 英文别名: 4-methyl-2-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)phenol
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: JLJRJSRPGQMKDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-[(1-naphthylmethylene)amino]phenol 、 三正丁基锡氰化物 在 C₂₈H₃₂BNO₂*CHF₃O₃S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(R)-2-(2-hydroxy-5-methylphenylamino)-2-(naphthalen-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑硼烷鎓离子催化的与醛亚胺的对映选择性Strecker和烯丙基化反应。

  摘要：

  已经开发了使用氰化三丁基锡和烯丙基三丁基锡烷的手性恶唑硼烷鎓离子（COBI）催化的醛亚胺的对映选择性亲核加成反应。以高产率（高达98％）和高至极好的对映选择性（高达99％ee）合成了各种α-氨基腈和均烯丙基胺。提供了用于COBI和醛亚胺复合物的合理机理模型来解释这些对映选择性反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02280
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 邻氨基对甲苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Methyl-2-[(1-naphthylmethylene)amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑硼烷鎓离子催化的与醛亚胺的对映选择性Strecker和烯丙基化反应。

  摘要：

  已经开发了使用氰化三丁基锡和烯丙基三丁基锡烷的手性恶唑硼烷鎓离子（COBI）催化的醛亚胺的对映选择性亲核加成反应。以高产率（高达98％）和高至极好的对映选择性（高达99％ee）合成了各种α-氨基腈和均烯丙基胺。提供了用于COBI和醛亚胺复合物的合理机理模型来解释这些对映选择性反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02280