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3-[3-[[4,6-Bis[3-(2,3-dihydroxypropylsulfanyl)propoxy]-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]propylsulfanyl]propane-1,2-diol | 1020540-40-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[3-[[4,6-Bis[3-(2,3-dihydroxypropylsulfanyl)propoxy]-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]propylsulfanyl]propane-1,2-diol
英文别名
——
3-[3-[[4,6-Bis[3-(2,3-dihydroxypropylsulfanyl)propoxy]-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]propylsulfanyl]propane-1,2-diol化学式
CAS
1020540-40-2
化学式
C21H39N3O9S3
mdl
——
分子量
573.753
InChiKey
YZLQKAFQOZBMRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    264
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[3-[[4,6-Bis[3-(2,3-dihydroxypropylsulfanyl)propoxy]-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]propylsulfanyl]propane-1,2-diol4-戊烯酐4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到[3-[3-[[4,6-Bis[3-[2,3-di(pent-4-enoyloxy)propylsulfanyl]propoxy]-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]propylsulfanyl]-2-pent-4-enoyloxypropyl] pent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    通过硫醇-烯“点击”化学稳定、高效和正交合成树枝状聚合物
    摘要:
    使用硫醇-烯“点击”化学和传统酯化反应的组合,通过发散生长策略成功制备了直到第四代的树枝状聚合物。硫醇-烯反应是在室温下无溶剂环境条件下通过紫外光照射进行的。随后通过硫醇-烯反应用羧酸、芘和 Fmoc 保护的半胱氨酸部分对第四代树枝状聚合物进行功能化。
    DOI:
    10.1021/ja8006325
  • 作为产物:
    描述:
    1-硫代甘油2,4,6-三烯丙氧基-1,3,5-三嗪安息香双甲醚 作用下, 反应 0.5h, 以95%的产率得到3-[3-[[4,6-Bis[3-(2,3-dihydroxypropylsulfanyl)propoxy]-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]propylsulfanyl]propane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    通过硫醇-烯“点击”化学稳定、高效和正交合成树枝状聚合物
    摘要:
    使用硫醇-烯“点击”化学和传统酯化反应的组合,通过发散生长策略成功制备了直到第四代的树枝状聚合物。硫醇-烯反应是在室温下无溶剂环境条件下通过紫外光照射进行的。随后通过硫醇-烯反应用羧酸、芘和 Fmoc 保护的半胱氨酸部分对第四代树枝状聚合物进行功能化。
    DOI:
    10.1021/ja8006325
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文献信息

  • Robust, Efficient, and Orthogonal Synthesis of Dendrimers via Thiol-ene “Click” Chemistry
    作者:Kato L. Killops、Luis M. Campos、Craig J. Hawker
    DOI:10.1021/ja8006325
    日期:2008.4.1
    Dendrimers up to the fourth generation were successfully prepared via the divergent growth strategy using a combination of thiol-ene "click" chemistry and traditional esterification reactions. The thiol-ene reactions were conducted under solvent-free, ambient conditions at room temperature by irradiating with UV light. The fourth-generation dendrimers were subsequently functionalized with carboxylic
    使用硫醇-烯“点击”化学和传统酯化反应的组合,通过发散生长策略成功制备了直到第四代的树枝状聚合物。硫醇-烯反应是在室温下无溶剂环境条件下通过紫外光照射进行的。随后通过硫醇-烯反应用羧酸、芘和 Fmoc 保护的半胱氨酸部分对第四代树枝状聚合物进行功能化。
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