4-{3-[(R)-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)carbamoyl]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1416508-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-{3-[(R)-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)carbamoyl]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1416508-07-0
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₃
• 分子量: 435.566
• InChiKey: UATBSVPHQOOPMZ-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[(R)-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)carbamoyl]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-piperazin-1-yl-N-(R)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES MICROBIOCIDES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的杂环化合物，其具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性，以及使用式（I）的化合物控制微生物的方法：其中A是x-C（R10R11）-C（=O）-，x-C（R12R13）-C（=S）-，x-O-C（=O）-，x-O-C（=S）-，x-N（R14）-C（=O）-，x-N（R15）-C（=S）-，x-C（R16R17）-SO2-或x-N=C（R30）-，在每种情况下，x表示连接到R1的键；T是CR18或N；Y1、Y2、Y3和Y4分别是CR19或N；Q是O或S；n是1或2；p是1或2，前提是当n为2时，p为1。R1是（式A）R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R12、R13、R16、R17、R18、R19和R30各自独立地是氢、卤素、氰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R8、R14和R15各自独立地是氢或C1-C4烷基；R9是苯基、苄基或(a)基团，其中苯基、苄基和(a)基团各自可以选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、卤素、氰基、羟基和氨基的1到3个取代基；或其盐或N-氧化物。

  公开号：

  WO2013000943A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Boc-1-哌嗪基)苯甲酸 、 (R)-(-)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 4-{3-[(R)-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)carbamoyl]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES MICROBIOCIDES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的杂环化合物，其具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性，以及使用式（I）的化合物控制微生物的方法：其中A是x-C（R10R11）-C（=O）-，x-C（R12R13）-C（=S）-，x-O-C（=O）-，x-O-C（=S）-，x-N（R14）-C（=O）-，x-N（R15）-C（=S）-，x-C（R16R17）-SO2-或x-N=C（R30）-，在每种情况下，x表示连接到R1的键；T是CR18或N；Y1、Y2、Y3和Y4分别是CR19或N；Q是O或S；n是1或2；p是1或2，前提是当n为2时，p为1。R1是（式A）R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R12、R13、R16、R17、R18、R19和R30各自独立地是氢、卤素、氰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R8、R14和R15各自独立地是氢或C1-C4烷基；R9是苯基、苄基或(a)基团，其中苯基、苄基和(a)基团各自可以选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、卤素、氰基、羟基和氨基的1到3个取代基；或其盐或N-氧化物。

  公开号：

  WO2013000943A1

文献信息

• MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2726474A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US9301530B2
  申请人：——

  公开号：US9301530B2

  公开（公告）日：2016-04-05