2,3-di-(p-chlorophenyl)-5-phenylthiophene | 191861-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,3-di-(p-chlorophenyl)-5-phenylthiophene
• 英文别名: 2,3-Bis(4-chlorophenyl)-5-phenylthiophene
• CAS: 191861-13-9
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₂S
• 分子量: 381.325
• InChiKey: CPISCDHCMVBPKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-(p-chlorophenyl)-5-phenylthiophene 在 mercury(II) diacetate 、 碘 、 铜 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2,3-Bis-(4-chloro-phenyl)-5-phenyl-4-trifluoromethyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,5-triaryl-4-trifluoromethyl thiophenes

  摘要：

  Triaryl-beta-trifluoromethyl thiophenes are synthesized from 1,3-dithiolium-4-olates and various substituted 1-aryl-3,3,3-trifluoro-1-propynes. The spectroscopic characteristics of the products and the regioselectivity of the reaction are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03575-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,4-butanedione 在 劳森试剂 、 硫化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到2,3-di-(p-chlorophenyl)-5-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,5-triaryl-4-trifluoromethyl thiophenes

  摘要：

  Triaryl-beta-trifluoromethyl thiophenes are synthesized from 1,3-dithiolium-4-olates and various substituted 1-aryl-3,3,3-trifluoro-1-propynes. The spectroscopic characteristics of the products and the regioselectivity of the reaction are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03575-0

文献信息

• US4174405A
  申请人：——

  公开号：US4174405A

  公开（公告）日：1979-11-13
• Synthesis of 2,3,5-triaryl-4-trifluoromethyl thiophenes
  作者：Giovanni Meazza、Giampaolo Zanardi、Gianfranco Guglielmetti、Paolo Piccardi

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03575-0

  日期：1997.5

  Triaryl-beta-trifluoromethyl thiophenes are synthesized from 1,3-dithiolium-4-olates and various substituted 1-aryl-3,3,3-trifluoro-1-propynes. The spectroscopic characteristics of the products and the regioselectivity of the reaction are discussed.