N,N-dimethyl-2-piperazin-1-yl-isobutyramide | 288379-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-piperazin-1-yl-isobutyramide
• 英文别名: N,N,2-trimethyl-2-piperazin-1-ylpropanamide
• CAS: 288379-57-7
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O
• 分子量: 199.296
• InChiKey: PRORANLVIDINCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-(溴甲基)-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)吗啉 、 N,N-dimethyl-2-piperazin-1-yl-isobutyramide 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以67%的产率得到2-[4-(2-chloro-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidin-6-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-N,N-dimethyl-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122410

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE MORPHOLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000058292A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  L'invention concerne les composés de formule (I) ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques, leurs solvats et/ou leurs hydrates, présentant une forte affinité et une grande sélectivité pour les récepteurs NK1 humains de la Substance P. L'invention concerne également leur procédé de préparation, les composés intermédiaires de formules (IV), (VI) et (VIII) utiles pour leur préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la fabrication de médicaments destinés à traiter toute pathologie où la Substance P et/ou les récepteurs NK1 humains sont impliqués.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其与无机或有机酸的盐、它们的溶剂和/或水合物，具有强烈的亲和力和高选择性，可用于人类物质P的NK1受体。本发明还涉及它们的制备方法，用于它们的制备的式（IV）、（VI）和（VIII）的中间体化合物，包含它们的药物组合物及其用于制造药物以治疗任何涉及物质P和/或人类NK1受体的病理的用途。
• Novel piperidine derivatives, process for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040072840A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention relates to the compounds of formula: 1 as well as to the salts thereof with inorganic or organic acids, to solvates thereof and/or to hydrates thereof, which have strong affinity and high selectivity for the human NK 1 receptors of substance P. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (VII) which are useful for the preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their fuse for the manufacture of medicinal products intended for treating any pathology in which substance P and the human NK 1 receptors are involved.

  本发明涉及公式1的化合物，以及其与无机或有机酸的盐，其溶剂化物和/或水合物，其具有强烈的亲和力和高选择性，可作用于物质P的人类NK1受体。本发明还涉及其制备过程，公式（VII）的中间体化合物对制备有用，含有它们的制药组合物，以及它们用于制造治疗任何涉及物质P和人类NK1受体的病理的药物的融合物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Baker Stewart James

  公开号：US20100016306A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R 1 -R 3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式(Ia)或(Ib)的噻唑并[3,2-d]嘧啶类化合物：其中R1-R3具有以下任何一种所述的值，以及其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂活性，因此可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，特别是p110 delta亚型，例如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成该化合物的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Baker Stewart James

  公开号：US20120283257A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R 1 -R 3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  公式（Ia）或（Ib）的噻唑嘧啶类化合物：其中R1-R3具有此处所述的任何值，其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂活性，因此可用于治疗由与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，尤其是p110 delta亚型，如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成这些化合物的过程。
• Pyrimidine derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：F. Hoffman-La Roche AG

  公开号：US08252792B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R1-R3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式(Ia)或(Ib)的噻唑并[4,5]吡咯衍生物： 其中R1-R3具有所述的任何值，并且其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，特别是p110 delta亚型，例如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成这些化合物的方法。