2-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-N-phenylacenaphthylene-1,2-diimine | 1412442-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-N-phenylacenaphthylene-1,2-diimine
• CAS: 1412442-06-8
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂
• 分子量: 416.566
• InChiKey: UXAZTKMLSAVWTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 2-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-N-phenylacenaphthylene-1,2-diimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用一系列双核和单核Ni（II）基催化剂进行乙烯聚合

  摘要：

  一种新颖的均聚物系列，双环的，和单核的Ni（II）为基础的催化剂（BNC Ñ Ñ  = 1-4，MNC 4）用于乙烯聚合。在[Al] / [Ni] = 2000/1，T p  = 42°C和t p  = 20 min的条件下获得了催化剂BNC 4的最佳条件（最高催化活性），其为1073 g PE / mmol Ni H。在理论研究中，取代基和二亚胺主链的空间和电子效应导致对催化剂行为的显着影响。最高的M V是由BNC 4聚合产生的; 但是，最高不饱和度是从BNC 1获得的。GPC分析显示MWD较宽（PDI = 17.8）。结构相似的BNC 1和BNC 2在DSC热谱图中显示宽峰，而具有更多电子效应的BNC 3和BNC 4在宽肩上显示峰。单体压力的增加表明BNC 4的活性增强，同时在DSC热谱图中观察到一个肩峰到一个峰，并观察到所得聚合物的形态均匀。©2016 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.28186
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-N-phenylacenaphthylene-1,2-diimine
  参考文献：
  名称：

  使用一系列双核和单核Ni（II）基催化剂进行乙烯聚合

  摘要：

  一种新颖的均聚物系列，双环的，和单核的Ni（II）为基础的催化剂（BNC Ñ Ñ  = 1-4，MNC 4）用于乙烯聚合。在[Al] / [Ni] = 2000/1，T p  = 42°C和t p  = 20 min的条件下获得了催化剂BNC 4的最佳条件（最高催化活性），其为1073 g PE / mmol Ni H。在理论研究中，取代基和二亚胺主链的空间和电子效应导致对催化剂行为的显着影响。最高的M V是由BNC 4聚合产生的; 但是，最高不饱和度是从BNC 1获得的。GPC分析显示MWD较宽（PDI = 17.8）。结构相似的BNC 1和BNC 2在DSC热谱图中显示宽峰，而具有更多电子效应的BNC 3和BNC 4在宽肩上显示峰。单体压力的增加表明BNC 4的活性增强，同时在DSC热谱图中观察到一个肩峰到一个峰，并观察到所得聚合物的形态均匀。©2016 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.28186

文献信息

• CATALYTIC SYSTEM FOR PREPARATION OF HIGH BRANCHED ALKANE FROM OLEFINS
  申请人：Shanghai ChemRun Co. Ltd

  公开号：EP2711356B1

  公开（公告）日：2020-02-19