(3S)-3-acetylsulfanyl-3-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (3S)-3-acetylsulfanyl-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: PGQPCPFNHSITJO-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Enzymatic resolution of aryl and thio-substituted acids
  申请人：——

  公开号：US20040072310A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Provided is a method of resolving a racemic mixture of a compound of formula I to obtain a desired enantiomer: 1 wherein Ar is C 6 or C 10 aromatic group that can be substituted with H, C 1 to C 6 alkyl, trifluoromethyl or halo, R 5 is halo or —S—R 1 , wherein R 1 is H or acetyl, and R 2 is H or C 1 to C 6 alkyl, the method comprising: reacting a compound of formula I wherein the compound is an ester whereby R 2 is C 1 to C 6 alkyl with a lipase derived from Mucor meihei to stereoselectively hydrolyze the ester bond to produce an acid; and isolating the acid, wherein the reaction is conducted in a solvent comprising 80% to 98% v/v % organic phase and a residue of water phase (which can be buffered).

  提供的是一种分离化合物I的外消旋混合物以获得所需对映体的方法：1其中Ar是C6或C10芳香基团，可以用H，C1到C6烷基，三氟甲基或卤素取代，R5是卤素或-S-R1，其中R1是H或乙酰基，R2是H或C1到C6烷基，该方法包括：用来自美丽孢霉的脂肪酶反应式I的化合物，在化合物是酯，其中R2是C1到C6烷基，以立体选择性水解酯键以产生酸；并分离酸，其中反应在包含80%到98%体积百分比的有机相和水相残留物的溶剂中进行（可以缓冲）。
• AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0671172A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  An amino acid derivative having an angiotensin I-converting enzyme inhibitor activity, a vasopressin antagonism and an atrial natriuretic peptide hydrolase inhibitor activity, and represented by general formula (I) wherein R¹ represents hydrogen or acyl; R² represents hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted arylalkyl or optionally substituted heteroarylalkyl; m and n represent each independently an integer of 0.1 or 2; and J represents a cyclic group having an angiotensin I-converting enzyme inhibitor activity.

  一种具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂活性、血管加压素拮抗剂活性和心房钠尿肽水解酶抑制剂活性的氨基酸衍生物，由通式(I)表示 其中R¹代表氢或酰基；R²代表氢、低级烷基、环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂芳基烷基；m和n各自独立地代表0.1或2的整数；J代表具有血管紧张素I-转化酶抑制剂活性的环状基团。
• ENZYMATIC RESOLUTION OF ARYL- AND THIO-SUBSTITUTED ACIDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1328655A2

  公开（公告）日：2003-07-23
• US5679671A
  申请人：——

  公开号：US5679671A

  公开（公告）日：1997-10-21
• US6620600B2
  申请人：——

  公开号：US6620600B2

  公开（公告）日：2003-09-16