N-isobutyl-2-naphthamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-isobutyl-2-naphthamide
• 英文别名: N-(2-methylpropyl)naphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD02922003
• 分子量: 227.306
• InChiKey: XDSNZMNOXYMCHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-isobutyl-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二异丙基碳二亚胺对羧酸与胺和酚的酰胺化和酯化反应：在水中形成酰胺和酯键的新方法

  摘要：

  本研究报告了N，N'-二异丙基碳二亚胺（DIC）作为绿色溶剂在水中成功合成了两个重要而丰富的官能团“酯和酰胺”。可以使用具有高官能团耐受性的各种基材。在短的反应时间后以高收率获得产物。该方法为在水性介质中形成酯和酰胺键提供了有效，经济，简单且非常温和的方案。此外，这项工作不仅可能导致环境友好的系统，而且还将提供水中有机化学的新方面。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.064

文献信息

• METHOD OF INHIBITING APOLIPOPROTEIN-E EXPRESSION WHILE INCREASING EXPRESSION OF AT LEAST ONE OF LDL-RECEPTOR PROTEIN OR ABCA1 PROTEIN COMPRISING ADMINISTERING A SMALL COMPOUND
  申请人：California State University, Fresno

  公开号：US20180093960A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  This invention offers an effective method of decreasing expression of apolipoprotein E and increasing expression of at least one of either LDL-receptor protein or AbcA1 protein including selecting mammalian cells expressing apoE and at least one of either LDL-receptor protein or AbcA1 protein, contacting the mammalian cell with an effective amount of a compound having general formula (I) or general formula (II) in an amount sufficient to decrease expression of the apoE and increase expression of at least one of the LDL-receptor protein or the AbcA1 protein in the mammalian cell.

  这项发明提供了一种有效的方法，可以降低载脂蛋白E的表达，并增加至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的表达，包括选择表达apoE和至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的哺乳动物细胞，将哺乳动物细胞与通式（I）或通式（II）的化合物的有效量接触，其量足以降低apoE的表达并增加哺乳动物细胞中至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的表达。
• α- and γ-truxillic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US11026910B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, having the structure:

  本发明提供了一种化合物和抑制脂肪酸结合蛋白（FABP）活性的方法，该方法包括使脂肪酸结合蛋白与具有以下结构的化合物接触：
• ALPHA- AND GAMMA-TRUXILLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Ojima Iwao

  公开号：US20150183715A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, having the structure:
• US9604904B2
  申请人：——

  公开号：US9604904B2

  公开（公告）日：2017-03-28