2,2-dichloro-N-({3-[3-fluoro-4-(4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-(S)-yl}methyl)acetamide | 1003193-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2-dichloro-N-({3-[3-fluoro-4-(4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-(S)-yl}methyl)acetamide
• 英文别名: 2,2-dichloro-N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1003193-82-5
• 化学式: C₂₆H₂₉Cl₂FN₄O₇
• 分子量: 599.443
• InChiKey: BOQVGOSOVWZONL-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-N-{[3-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5(S)-yl]methyl}acetamide 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以47.8%的产率得到2,2-dichloro-N-({3-[3-fluoro-4-(4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-(S)-yl}methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10070

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2008010070A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to novel compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel Oxazolidinone derivatives of the general formula (I). The novel Oxazolidinone derivatives of the present invention may be useful as antibacterial agents, particularly for intravenous injections and are also useful in the treatment of conditions such as nosocomial pneumoniae, community acquired pneumoniae, Vancomycin resistant enterococci (VRE) caused by Methicillin resistant Staphylococcus Aureus (MRSA) and penicillin resistant Streptococcus Pneumoniae. The compounds of the present invention are effective against a number of human or animal pathogens, clinical isolates, including Vancomycin and Methicillin resistant organisms.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule générale (I) et les dérivés, analogues, formes tautomères, stéréoisomères, polymorphes, hydrates, solvates, sels acceptables du point de vue pharmaceutique, compositions pharmaceutiques, métabolites et promédicaments de ceux-ci. La présente invention concerne plus particulièrement de nouveaux dérivés d'oxazolidinone de formule générale (I). Les nouveaux dérivés d'oxazolidinone de la présente invention peuvent être utiles en tant qu'agents antibactériens, en particulier pour des injections intraveineuses, et ils sont également utiles dans le traitement d'affections telles que les pneumonies nosocomiales, les pneumonies extrahospitalières, les entérocoques résistants à la vancomycine (ERV) provoqués par le staphylocoque doré (Staphylococcus aureus) résistant à la méthicilline (SARM) et les pneumonies à streptocoque résistant à la pénicilline. Les composés de la présente invention sont efficaces contre un certain nombre d'isolats cliniques pathogènes humains ou animaux, dont des organismes résistants à la vancomycine et à la méthicilline.
• WO2008/10070
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——