1-[6-Methoxyindolyl-2-carbonyl]-4-[3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl]piperazine | 136817-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[6-Methoxyindolyl-2-carbonyl]-4-[3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl]piperazine
• 英文别名: Piperazine, 1-((6-methoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl)-4-(3-((1-methylethyl)amino)-2-pyridinyl)-；(6-methoxy-1H-indol-2-yl)-[4-[3-(propan-2-ylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 136817-42-0
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₂
• 分子量: 393.489
• InChiKey: KNZJWJRPUPRXNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吲哚-2-羧酸 、 N-(1-甲基乙基)-2-(1-哌嗪)-3-氨基吡啶双盐酸盐水合物 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 1-[6-Methoxyindolyl-2-carbonyl]-4-[3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  双（杂芳基）哌嗪（BHAP）逆转录酶抑制剂：新型取代的吲哚类似物的结构活性关系和1-[（（5-甲磺酰胺基-1H-吲哚-2-基）-羰基] -4- [3-]的鉴定[（1-甲基乙基）氨基]-吡啶基]哌嗪单甲磺酸盐（U-90152S），第二代临床候选药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00062a027

文献信息

• Anti-aids piperazines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05489593A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。