(S)-3-(2-naphthyl)-L-alanine cesium salt | 1238839-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-(2-naphthyl)-L-alanine cesium salt
• 英文别名: cesium;(2S)-2-amino-3-naphthalen-2-ylpropanoate
• CAS: 1238839-66-1
• 化学式: C₁₃H₁₂NO₂*Cs
• 分子量: 347.149
• InChiKey: CWSFZHPYHGGYSA-YDALLXLXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-3-(2-萘基)-丙氨酸 在 caesium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-3-(2-naphthyl)-L-alanine cesium salt
  参考文献：
  名称：

  模板素的正式合成。

  摘要：

  平台素的正式合成是通过Robinson环合反应组装其三环核心结构而实现的，Robinson环合反应的前体由双环[3.2.2]环结构制成，这是托洛酮Diels-Alder反应的产物。

  DOI：

  10.1039/c0cc01619e

文献信息

• Formal synthesis of platencin
  作者：Pingfan Li、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1039/c0cc01619e

  日期：——

  Formal synthesis of platencin was achieved by assembling its tricyclic core structure through a Robinson annulation reaction, whose precursor was made from a bicyclo[3.2.2] ring structure, product of a tropone Diels-Alder reaction.

  平台素的正式合成是通过Robinson环合反应组装其三环核心结构而实现的，Robinson环合反应的前体由双环[3.2.2]环结构制成，这是托洛酮Diels-Alder反应的产物。