2-[(2R,3S,6S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]acetaldehyde | 1026437-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[(2R,3S,6S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]acetaldehyde
• CAS: 1026437-23-9
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄Si
• 分子量: 424.612
• InChiKey: KCVYHYHTAPLKDU-SGNDLWITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3S,6S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]acetaldehyde 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 ethyl (E)-(ethyl 2,3,6,7,8-pentadeoxy-α-D-erythro-nona-2,7-dienopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  Gomez, Ana M.; Lopez, J. Cristobal; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1689 - 1696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,6S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl methanesulfonate 在 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[(2R,3S,6S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gomez, Ana M.; Lopez, J. Cristobal; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1689 - 1696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gomez, Ana M.; Lopez, J. Cristobal; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1689 - 1696
  作者：Gomez, Ana M.、Lopez, J. Cristobal、Fraser-Reid, Bert

  DOI：——

  日期：——