N-(4-{[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]sulfonyl}phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-{[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]sulfonyl}phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]sulfonylphenyl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₄S
• mdl: MFCD00594166
• 分子量: 389.5
• InChiKey: ISQIUOSWILTEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-{[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]sulfonyl}phenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-<(4-aminophenyl)sulfonyl>-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  5-氧代-1-[4-(氨基磺酰基)苯基]吡咯烷-3-羧酸的合成

  摘要：

  通过 4-氨基苯磺酰胺与衣康酸在 140–165 °C 下无溶剂缩合合成了一系列新型 1-[4-(氨基磺酰基)苯基]-5-氧代吡咯烷-3-羧酸。检查合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4243-5
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 、 1-(2-甲氧苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-{[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]sulfonyl}phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-氧代-1-[4-(氨基磺酰基)苯基]吡咯烷-3-羧酸的合成

  摘要：

  通过 4-氨基苯磺酰胺与衣康酸在 140–165 °C 下无溶剂缩合合成了一系列新型 1-[4-(氨基磺酰基)苯基]-5-氧代吡咯烷-3-羧酸。检查合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4243-5

文献信息

• 10.1007/s11172-024-4243-5
  作者：Serkov、Sigay、Kostikova、Tyurin、Kolotyrkina、Gazieva

  DOI：10.1007/s11172-024-4243-5

  日期：——

  A series of new 1-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acids were synthesized by the solvent-free condensation of 4-aminobenzenesulfonamides with itaconic acid at 140–165 °C. The synthesized compounds were examined for antimicrobial activity.

  通过 4-氨基苯磺酰胺与衣康酸在 140–165 °C 下无溶剂缩合合成了一系列新型 1-[4-(氨基磺酰基)苯基]-5-氧代吡咯烷-3-羧酸。检查合成化合物的抗菌活性。