(2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-cyclopropanesulfonylamino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione | 1162669-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-cyclopropanesulfonylamino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
• 英文别名: 2-[4-chloro-2-[(2'S,3S,4'R)-6-chloro-2'-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2,6'-dioxospiro[1H-indole-3,3'-piperidine]-4'-yl]phenoxy]-N-cyclopropylsulfonyl-2-methylpropanamide
• CAS: 1162669-26-2
• 化学式: C₃₂H₃₀Cl₂FN₃O₆S
• 分子量: 674.577
• InChiKey: XHVSDRGAXBWKHI-BJGHARHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-cyclopropanesulfonylamino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-cyclopropanesulfonylamino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-6'-thioxospiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,3'-SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CANCER
  [FR] DÉRIVÉS 3,3'-SPIROINDOLINONE ET LEUR UTILISATION POUR LE CANCER

  摘要：

  提供了符合公式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中X、Y、W、W'、V、V'、V''、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  WO2010121995A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙磺酰胺 、 (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-hydroxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-cyclopropanesulfonylamino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)-spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。

  公开号：

  US20090163512A1

文献信息

• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163512A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein W, X, X′, Y, V, V′, A, B and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。
• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07776875B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein W, X, X′, Y, V, V′, A, B and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了以下公式化合物及其药学上可接受的盐和酯以及其对映体，其中W、X、X'、Y、V、V'、A、B和R的描述如下。这些化合物具有抗增生剂的功效，尤其是作为抗癌剂。
• 3,3'-Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100273819A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein X, Y, W, W′, V, V′, V″, R 1 , R 2 and R 3 are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或酯，其中X、Y、W、W′、V、V′、V″、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗增殖作用，特别是作为抗癌剂。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2235017B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US7776875B2
  申请人：——

  公开号：US7776875B2

  公开（公告）日：2010-08-17