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1-(visnagin-9-sulfonamido)-4-nitrobenzene | 106911-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(visnagin-9-sulfonamido)-4-nitrobenzene
英文别名
4-methoxy-7-methyl-N-(4-nitrophenyl)-5-oxofuro[3,2-g]chromene-9-sulfonamide
1-(visnagin-9-sulfonamido)-4-nitrobenzene化学式
CAS
106911-49-3
化学式
C19H14N2O8S
mdl
——
分子量
430.395
InChiKey
SGYINWLIMREJAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    visnagin-9-sulfonyl chloride对苯二胺吡啶氧气 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以20%的产率得到1-(visnagin-9-sulfonamido)-4-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    New Types of Mono and Bis Sulfonamides, Tosylamino Acids and Thiosulfonic Ester Derived from Xanthotoxin, Bergapten and Visnagin with Biological Interest
    摘要:
    Xanthotoxin, bergapten, and visnagin sulfonyl chlorides have been reacted with diamines, hydrazine, amino acides, and imidazolidineiminothiones to produce the corresponding mono-, bis-sulfonamide, and tosylamino acid derivatives. Interaction of xanthotoxin-4-sulfonyl chloride with thiohydantoin furnished the respective thiosulfonic ester. The new products exhibited better antibacterial and antifungal activities.
    DOI:
    10.1080/10426500701263521
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文献信息

  • EL-SHARIEF, A. M. SH.;EL-MAGHRABY, A. A.;ZAHER, M. R.;MOHAMED, Y. A., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 4, 443-458
    作者:EL-SHARIEF, A. M. SH.、EL-MAGHRABY, A. A.、ZAHER, M. R.、MOHAMED, Y. A.
    DOI:——
    日期:——
  • New Types of Mono and Bis Sulfonamides, Tosylamino Acids and Thiosulfonic Ester Derived from Xanthotoxin, Bergapten and Visnagin with Biological Interest
    作者:A. M. Sh. El-Sharief、S. Y. Al-Raqa
    DOI:10.1080/10426500701263521
    日期:2007.6.1
    Xanthotoxin, bergapten, and visnagin sulfonyl chlorides have been reacted with diamines, hydrazine, amino acides, and imidazolidineiminothiones to produce the corresponding mono-, bis-sulfonamide, and tosylamino acid derivatives. Interaction of xanthotoxin-4-sulfonyl chloride with thiohydantoin furnished the respective thiosulfonic ester. The new products exhibited better antibacterial and antifungal activities.
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