5-氟-2-噻吩甲酰氯 | 207849-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-氟-2-噻吩甲酰氯
• 英文名称: 5-fluorothiophene-2-carbonyl chloride
• CAS: 207849-74-9
• 化学式: C₅H₂ClFOS
• 分子量: 164.588
• InChiKey: HCRATYVLHABEFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-噻吩甲酰氯 在 吡啶 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-((6-methoxy-3-pyridinyl)methylene)-2-(5-fluoro-2-thienyl)-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR OF CASEIN KINASE 1DELTA AND CASEIN KINASE 1E

  摘要：

  提供了一种新型的噁唑酮衍生物，具有对酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε的抑制活性。此外，该抑制剂还能抑制酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε，因此还提供了一种用于治疗和/或预防与酪蛋白激酶1δ或酪蛋白激酶1ε的激活机制相关的疾病的药物剂。此外，还提供了一种用于治疗尤其是昼夜节律紊乱（包括睡眠障碍）、中枢神经退行性疾病和癌症的药物剂。一种酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε的抑制剂，包括作为活性成分的噁唑酮衍生物，其表示如下通用式（1），其盐、溶剂或水合物：其中X代表卤素原子（可以是氟原子、氯原子、溴原子或碘原子中的任意一种）。

  公开号：

  US20130137730A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟噻吩-2-甲腈 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 formamide 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-氟-2-噻吩甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR OF CASEIN KINASE 1DELTA AND CASEIN KINASE 1E

  摘要：

  提供了一种新型的噁唑酮衍生物，具有对酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε的抑制活性。此外，该抑制剂还能抑制酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε，因此还提供了一种用于治疗和/或预防与酪蛋白激酶1δ或酪蛋白激酶1ε的激活机制相关的疾病的药物剂。此外，还提供了一种用于治疗尤其是昼夜节律紊乱（包括睡眠障碍）、中枢神经退行性疾病和癌症的药物剂。一种酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε的抑制剂，包括作为活性成分的噁唑酮衍生物，其表示如下通用式（1），其盐、溶剂或水合物：其中X代表卤素原子（可以是氟原子、氯原子、溴原子或碘原子中的任意一种）。

  公开号：

  US20130137730A1

文献信息

• 5-HT.sub.1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05817671A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  This invention provides 5-HT.sub.1F agonists of Formula I: ##STR1## where A--B, X, and R are as defined in the specification. The invention also encompasses pharmaceutical formulations employing compounds of Formula I as well as methods of treating conditions associated with 5-HT.sub.1F activation employing these compounds or compositions. The invention also provides intermediates useful for the preparation of the compounds of Formula I.

  这项发明提供了式I的5-HT.sub.1F激动剂：##STR1##其中A-B、X和R如规范中所定义。该发明还涵盖了使用式I化合物的药物配方，以及利用这些化合物或组合物治疗与5-HT.sub.1F激活相关的疾病的方法。该发明还提供了用于制备式I化合物的中间体。
• Processes and intermediates for preparing 2-fluorothiophene derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06043379A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  A process for the preparation of the compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is OH, which comprises the steps of a) treating the compound of the formula ##STR2## with an inorganic fluoride, of the formula M.sup.2 F wherein M.sup.2 is an alkali metal cation, at an elevated temperature in the presence of a compound of the formula R.sup.4 P.sup.+ Z.sup.- and a compound of the formula R.sup.5 vic (COW).sub.2 wherein R.sup.4 and R.sup.5 are each selected from optionally substituted (C.sub.6 -C.sub.10)aryl and optionally substituted (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, and W is halo; to form the compound of the formula; ##STR3## and b) i) treating the compound of the formula IV with an aqueous solution of a base, of the formula MOH, wherein M is an alkali metal cation, and ii) treating the product of step i) with a mineral acid. A compound of the formula ##STR4## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of, halo, R.sup.7 O, R.sup.7 COO and N(R.sup.8).sub.2 wherein R.sup.7 is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or (C.sub.6 -C.sub.10)aryl and each R.sup.8 is selected from hydrogen and R.sup.7 with the proviso that R.sup.7 is not methyl when R.sup.1 is R.sup.7 O.

  一种制备化合物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为OH，包括以下步骤：a) 用化学式为M.sup.2 F的无机氟化物处理化合物##STR2##，其中M.sup.2是碱金属阳离子，在存在化学式为R.sup.4 P.sup.+ Z.sup.-和化学式为R.sup.5 vic (COW).sub.2的化合物的情况下，在高温下处理；其中R.sup.4和R.sup.5分别选自可选择的取代(C.sub.6 -C.sub.10)芳基和可选择的取代(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，W为卤素；形成化合物的化学式；##STR3##和b) i) 用化学式为MOH的碱性水溶液处理化合物IV；其中M为碱金属阳离子，ii) 用矿酸处理步骤i)的产物。一种化合物的化学式##STR4##其中R.sup.1选自卤素、R.sup.7 O、R.sup.7 COO和N(R.sup.8).sub.2的群，其中R.sup.7为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基或(C.sub.6 -C.sub.10)芳基，每个R.sup.8选自氢和R.sup.7，但R.sup.7不是甲基当R.sup.1是R.sup.7 O。
• Antifungal Application of Rosin Derivatives from Renewable Pine Resin in Crop Protection
  作者：Pan Tao、Chengyu Wu、Jin Hao、Yanqing Gao、Xiaohua He、Jian Li、Shibin Shang、Zhanqian Song、Jie Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c00562

  日期：2020.4.8

  metabolism. Furthermore, QSAR and SAR studies revealed that charge distribution of rosin-based amides derivatives have a key role in the antifungal activity through the hydrogen bonding, conjugation, and electrostatic interaction between the compounds and the receptors of the target. To sum up, this study contributes to the development of rosin-based antifungal agents with a novel structure and preferable

  在当前的工作中，我们从天然产物松香中合成了两个系列的脱氢松香酰胺衍生物，并评估了它们对ValSA mali，Phytophthora capsici，Botrytis cinerea，Sclerotiania sclerotiorum和FuSArium oxysporum的抗真菌作用。体外和体内抗真菌活性结果表明，含噻吩杂环的松香基酰胺化合物对灰葡萄孢的抑制作用更好。尤其是，化合物5b（5-氟-2-噻吩脱氢松香基酰胺）对EC的灰葡萄孢表现出优异的抗真菌性能。50为0.490 mg / L，低于阳性对照戊硫吡py（0.562 mg / L）。生理生化研究表明，化合物5b对灰葡萄孢的主要作用机制是改变菌丝体形态，增加细胞膜通透性，并抑制呼吸代谢中的TCA途径。此外，QSAR和SAR研究表明，松香类酰胺衍生物的电荷分布通过化合物与目标受体之间的氢键键合，结合和静电相互作用，在抗真菌活性中起着关键
• 一种酰胺类化合物及其合成方法和治疗癌症的用途
  申请人：秦继伟

  公开号：CN108892664A

  公开（公告）日：2018-11-27

  本发明公开了如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1、R2和R3各自独立的选自H、CH3或F。本发明制备了化合物式Ⅰ并且进行药理活性的初步研究。试验例表中所列化合物对Exon19缺失EGFR细胞和L858R/T790M EGFR细胞均具有很好的活性，相比野生型EGFR细胞具有更好的选择活性，而且本发明化合物选择性优于AZD9291。由此可以推知，本发明化合物可以作为癌症治疗药物进行开发，尤其在非小细胞肺癌中可能具有突出的优势。
• 苯并[d]噻唑衍生物及其作为EGFR抑制剂在癌症治疗中的应用
  申请人：秦继伟

  公开号：CN108690013A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明公开了如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1、R2和R3各自独立的选自H、CH3或F。本发明制备了化合物式Ⅰ并且进行药理活性的初步研究。试验例表中所列化合物对Exon19缺失EGFR细胞和L858R/T790M EGFR细胞均具有很好的活性，相比野生型EGFR细胞具有更好的选择活性。由此可以推知，本发明化合物可以作为癌症治疗药物进行开发，尤其在非小细胞肺癌中可能具有突出的优势。