repandusinic acid A | 125516-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: repandusinic acid A
• 英文别名: Wutxioakrfkqhk-bwpkhyersa-；(3S,4R)-4-[(Z)-1-carboxy-3-[[(1R,19R,21S,22R,23R)-6,7,8,11,12,13,22-heptahydroxy-3,16-dioxo-21-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy-2,17,20-trioxatetracyclo[17.3.1.04,9.010,15]tricosa-4,6,8,10,12,14-hexaen-23-yl]oxy]-3-oxoprop-1-en-2-yl]-5,6,7-trihydroxy-1-oxo-3,4-dihydroisochromene-3-carboxylic acid
• CAS: 125516-10-1
• 化学式: C₄₁H₃₀O₂₈
• 分子量: 970.672
• InChiKey: WUTXIOAKRFKQHK-BWPKHYERSA-N

物化性质

• 沸点：
  1610.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  478
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  repandusinic acid A 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以9 mg的产率得到(3S,4S)-4-[(2R)-3-carboxy-1-[[(1R,19R,21S,22R,23R)-6,7,8,11,12,13,22-heptahydroxy-3,16-dioxo-21-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy-2,17,20-trioxatetracyclo[17.3.1.04,9.010,15]tricosa-4,6,8,10,12,14-hexaen-23-yl]oxy]-1-oxopropan-2-yl]-5,6,7-trihydroxy-1-oxo-3,4-dihydroisochromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Saijo, Reiko; Nonaka, Gen-ichiro; Nishioka, Itsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2624 - 2630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  geraniin 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.08h， 以17%的产率得到corilagin
  参考文献：
  名称：

  Tannins and related compounds. C. Reaction of dehydrohexahydroxydiphenic acid esters with bases, and its application to the structure determination of pomegranate tannins, granatins A and B.

  摘要：

  一些脱氢六羟基二苯酸酯的新反应（例如，香商品（1））与碱的反应被展示出来。具体来说，用三乙胺或苯磺酸钠在乙腈中处理1，导致发生苯基酸类重排，生成短叶蓼酸衍生物（3）。另一方面，用吡啶处理1则得到了四羟基二苯并呋喃衍生物（8），而用水合氢氧化钠反应则断裂了碳-碳键，生成脱氢车前酸酯（10）。这些反应应用于石榴中的主要单宁成分——石榴单宁A和B，明确确立了它们的结构（分别为13和11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2424

文献信息

• ANTIRETROVIRAL AGENT
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0539587A1

  公开（公告）日：1993-05-05

  An antiretroviral agent containing as the active ingredient a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R₁ and R₂ may be the same or different from each other and each represents hydrogen, sodium or potassium.

  一种抗逆转录病毒制剂，其活性成分为通式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中 R₁和 R₂ 可以相同或不同，各自代表氢、钠或钾。
• Drug target site within GP120 of HIV
  申请人：KFLP BIOTECH, LLC

  公开号：US10094827B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention relates to a method of designing an inhibitor of the binding of HIV (human immunodeficiency virus) glycoprotein (gp)120 to a CD4-receptor or to the integrin alpha4 beta7 (a4b7). The inhibitor interacts with at least two amino acid residues comprised in six motifs within the 3-dimensional structure of gp120. Also provided are compounds, pharmaceutical compositions thereof and uses thereof in the development of an inhibitor of the binding of a HIV gp120 to a CD4-receptor or an integrin alpha4 beta7 (a4b7). The inhibitors are useful for the prevention or treatment of an HIV infection and/or diseases associated with an HIV infection.

  本发明涉及一种设计抑制 HIV（人类免疫缺陷病毒）糖蛋白（gp）120 与 CD4 受体或整合素 alpha4 beta7（a4b7）结合的抑制剂的方法。该抑制剂至少与 gp120 三维结构中六个基团中的两个氨基酸残基相互作用。还提供了用于开发抑制 HIV gp120 与 CD4 受体或整合素 alpha4 beta7（a4b7）结合的化合物、其药物组合物及其用途。这些抑制剂可用于预防或治疗HIV感染和/或与HIV感染相关的疾病。
• NOVEL DRUG TARGET SITE WITHIN GP120 OF HIV
  申请人：KFLP Biotech, LLC A Delaware Limited Liability Company

  公开号：EP2632445A1

  公开（公告）日：2013-09-04
• ELLAGITANNINS AS INHIBITORS OF BACTERIAL QUORUM SENSING
  申请人：Mathee Kalai

  公开号：US20110105421A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Described herein are materials and methods for the inhibition of bacterial QS. Methods of treating bacterial infections by administration of one or more ellagitannins in amount effective to inhibit bacterial QS is also provided.
• USE OF ELLAGITANNINS AS INHIBITORS OF BACTERIAL QUORUM SENSING
  申请人：THE FLORIDA INTERNATIONAL UNIVERSITY BOARD OF TRUSTEES

  公开号：US20130317094A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Described herein are materials and methods for the inhibition of bacterial QS. Methods of treating bacterial infections by administration of one or more ellagitannins in amount effective to inhibit bacterial QS is also provided.