5-氟-2-苯并[b]呋喃硼酸 | 473416-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5-氟-2-苯并[b]呋喃硼酸
• 中文别名: (5-氟呋喃-2-基)硼酸
• 英文名称: (5-fluorobenzofuran-2-yl)boronic acid
• 英文别名: 5-fluoro-2-benzo[b]furanboronic acid；(5-fluoro-1-benzofuran-2-yl)boronic acid
• CAS: 473416-33-0
• 化学式: C₈H₆BFO₃
• 分子量: 179.943
• InChiKey: YGLIPSIVUHENTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-苯并[b]呋喃硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(5-fluorobenzofuran-2-yl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。

  公开号：

  US20120225863A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氟苯氧基)乙醛二乙基缩醛 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 5-氟-2-苯并[b]呋喃硼酸
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。

  公开号：

  US20120225863A1

文献信息

• 6-Substituted amiloride derivatives as inhibitors of the urokinase-type plasminogen activator for use in metastatic disease
  作者：Benjamin J. Buckley、Hiwa Majed、Ashraf Aboelela、Elahe Minaei、Longguang Jiang、Karen Fildes、Chen-Yi Cheung、Darren Johnson、Daniel Bachovchin、Gregory M. Cook、Mingdong Huang、Marie Ranson、Michael J. Kelso

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126753

  日期：2019.12

  anti-cancer side-activities in multiple rodent models. These effects appear to arise, at least in part, through moderate inhibition of the urokinase-type plasminogen activator (uPA, Ki = 2.4 µM), a pro-metastatic trypsin-like serine protease that is upregulated in many aggressive solid malignancies. In applying the selective optimization of side-activity (SOSA) approach, a focused library of twenty two 6-substituted

  口服保钾利尿剂阿米洛利在多种啮齿动物模型中均显示出抗癌的副作用。这些作用似乎至少部分是通过适度抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA，K i= 2.4 µM），一种在多种侵袭性实体恶性肿瘤中上调的促转移性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶。在应用选择性优化的活性（SOSA）方法中，制备了22个6-取代的阿米洛利衍生物的聚焦库，其中有多个实例显示了nPA范围内的uPA抑制能力。X射线共晶体结构显示，相对于阿米洛利，效能的提高是由于附加的6个取代基对uPA的S1β亚位点的占用增加而引起的。领先的化合物显示出对相关胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的高选择性，并且在大鼠中没有利尿剂或抗利尿剂的作用。在晚期肺转移的异种移植小鼠模型中，化合物15显示出抗转移作用。
• Novel 1H-indazole compounds
  申请人：Oinuma Hitoshi

  公开号：US20050282880A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a novel 1H-indazole compound having an excellent JNK inhibitory action. More specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 is a C 6 -C 14 aromatic cyclic hydrocarbon group etc.; R 2 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group etc.; L is a single bond, or a C 1 -C 6 alkylene group etc.; X is a single bond, or a group represented by —CO—NH— or —NH—CO—, etc.; and Y is a C 3 -C 8 cycloalkyl group, a C 6 -C 14 aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.

  本发明提供了一种新型的1H-吲唑化合物，具有出色的JNK抑制作用。更具体地说，提供了以下公式所表示的化合物，其盐或水合物。其中，R1是C6-C14芳香环烃基等；R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤原子、氰基等；L是单键或C1-C6烷基等；X是单键或由—CO—NH—或—NH—CO—等表示的基团；Y是C3-C8环烷基、C6-C14芳香环烃基或5-至14成员芳香杂环基等。
• Novel 1h-indazole compound
  申请人：——

  公开号：US20040127538A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a novel 1H-indazole compound having an excellent JNK inhibitory action. More specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. 1 Wherein R 1 is a C 6 -C 14 aromatic cyclic hydrocarbon group etc.; R 2 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group etc.; L is a single bond, or a C 1 -C 6 alkylene group etc.; X is a single bond, or a group represented by —CO—NH— or —NH—CO—, etc.; and Y is a C 3 -C 8 cycloalkyl group, a C 6 -C 14 aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.

  本发明提供了一种具有出色的JNK抑制作用的新型1H-吲唑化合物。更具体地，它提供了以下式子所表示的化合物、其盐或水合物。其中，R1为C6-C14芳香环烃基等；R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子、氰基等；L为单键或C1-C6烷基等；X为单键或由—CO—NH—或—NH—CO—等表示的基团；Y为C3-C8环烷基、C6-C14芳香环烃基或5-至14-环芳杂环基等。
• 1H-indazole compounds
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07541376B2

  公开（公告）日：2009-06-02

  The present invention provides a novel 1H-indazole compound having an excellent JNK inhibitory action. More specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R1 is a C6-C14 aromatic cyclic hydrocarbon group etc.; R2, R4 and R5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group etc.; L is a single bond, or a C1-C6 alkylene group etc.; X is a single bond, or a group represented by —CO—NH— or —NH—CO—, etc.; and Y is a C3-C8 cycloalkyl group, a C6-C14 aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.

  本发明提供了一种新型的1H-吲唑化合物，具有优异的JNK抑制作用。更具体地，它提供了以下公式所表示的化合物、其盐或其水合物。其中，R1是C6-C14芳香环烃基等；R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子、氰基等；L是单键或C1-C6烷基链等；X是单键或由—CO—NH—或—NH—CO—等表示的基团；而Y是C3-C8环烷基、C6-C14芳香环烃基或5-至14-成员芳香杂环基等。
• Substituted quinoxaline carboxylic acid compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US09073902B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了式（I）的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为抑制人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，用于治疗糖尿病等疾病。