肌苷 5'-焦磷酸酯 | 86-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 中文名称: 肌苷 5'-焦磷酸酯
• 中文别名: 肌苷-5-二磷酸二钠盐；肌苷5'-焦磷酸酯
• 英文名称: IDP
• 英文别名: inosine 5'-diphosphate；Inosin-diphosphat；Inosine Diphosphate；[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 86-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₁₁P₂
• 分子量: 428.189
• InChiKey: JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-N

物化性质

• 密度：
  2.49±0.1 g/cm3(Predicted)
• 碰撞截面：
  185.6 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌苷 5'-焦磷酸酯 生成 [(2R,3S,4R,5R)-4-hydroxy-2-[[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-3-yl] phosphono hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  KOYA, AKIRA;SATO, AKIRA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 tris(tributylammonium) phosphate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 肌苷 5'-焦磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  肌苷核苷酸的高度区域选择性甲基化：7-甲基肌苷核苷酸的有效合成

  摘要：

  摘要 一种简便、直接、可靠且有效的肌苷核苷酸化学合成方法，例如 7-甲基肌苷 5'-O-单磷酸、7-甲基肌苷 5'-O-二磷酸和 7-甲基肌苷 5'-O-三磷酸，起始从相应的肌苷核苷酸被划定。本发明的肌苷核苷酸甲基化反应在室温下以硫酸二甲酯为甲基化剂，水为溶剂。值得注意的是，目前的甲基化反应在高度区域选择性的水性条件下顺利进行，以高产率和高纯度（> 99.5%）提供专属的 7-甲基肌苷核苷酸。

  DOI：

  10.1080/15257770.2020.1738457

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030220241A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• [EN] SWEETNESS AND TASTE IMPROVEMENT OF STEVIOL GLYCOSIDE AND MOGROSIDE SWEETENERS WITH DIHYDROCHALCONES<br/>[FR] AMÉLIORATION DE LA SUCROSITÉ ET DU GOÛT D'ÉDULCORANTS À BASE DE GLYCOSIDE DE STÉVIOL ET DE MOGROSIDE AVEC DES DIHYDROCHALCONES
  申请人：COCA COLA CO

  公开号：WO2018200663A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Compositions and consumables comprising certain sweeteners and at least one dihydrochalcone of Formula I are provided herein, wherein the at least one sweetener is selected from certain steviol glycoside and/or mogroside sweeteners in sweetening amounts. The at least one dihydrochalcone enhances the sweetness of the consumable and optionally modulates one or more taste attributes to make the consumable taste more like a sucrose-sweetened consumable. Methods of enhancing the sweetness of a consumable, methods of making a consumable taste more like a sucrose-sweetened consumable and methods of preparing consumables are also detailed herein.

  本文提供了包含某些甜味剂和至少一种式I的二氢黄酮的组合物和消耗品，其中至少一种甜味剂选自某些甜菊苷和/或蒙果甙甜味剂，用于调味。至少一种二氢黄酮增强了消耗品的甜味，并可选择性地调节一个或多个口味属性，使消耗品的口感更像蔗糖甜味的消耗品。本文还详细介绍了增强消耗品甜味的方法，使消耗品口感更像蔗糖甜味的方法以及制备消耗品的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING SWEET TASTE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE MODULER LE GOÛT DE SUCRÉ
  申请人：CHROMOCELL CORP

  公开号：WO2014153000A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides edible compositions comprising a sweet taste modulator of the present invention, food products comprising such edible compositions and methods of preparing such food products. The present invention also provides methods of reducing the amount of sugar in a food product, methods of reducing the caloric intake in a diet, and methods of enhancing sweet taste in a food product.

  本发明提供了包含本发明的甜味调节剂的食用组合物，包括这种食用组合物的食品产品以及制备这种食品产品的方法。本发明还提供了减少食品产品中糖的量的方法，减少饮食中热量摄入的方法，以及增强食品产品中甜味的方法。
• [EN] NATURAL AND SYNTHETIC DITERPENE GLYCOSIDES, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] GLYCOSIDES DITERPÉNIQUES NATURELS ET SYNTHÉTIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：COCA COLA CO

  公开号：WO2019147617A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Novel diterpene glycosides isolated from Stevia extract as well as diterpene glycosides that are synthetically prepared are provided herein. Compositions and consumables comprising the novel diterpene glycosides are also provided herein. Methods of enhancing the sweetness and/or flavor of consumables using the novel diterpene glycosides, methods of preparing compositions and consumables comprising the novel diterpene glycosides, methods of purifying the novel diterpene glycosides and methods of synthesizing the diterpene glycosides are also provided.

  本文提供了从甜菊提取物中分离出的新型二萜苷和合成制备的二萜苷。本文还提供了包含这些新型二萜苷的组合物和消费品。还提供了使用这些新型二萜苷增强消费品的甜味和/或风味的方法，制备包含这些新型二萜苷的组合物和消费品的方法，纯化这些新型二萜苷的方法以及合成二萜苷的方法。
• [EN] METHOD AND COMPOUNDS FOR PROMOTING HEALING AND REDUCING INFLAMMATION<br/>[FR] PROCEDE ET COMPOSES POUR PROMOUVOIR LA GUERISON ET LA REDUCTION DE L'INFLAMMATION
  申请人：BIODIEM LTD

  公开号：WO2004013108A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  This invention relates to methods of promoting healing and reducing inflammation, and compositions therefore. In particular, the invention relates to the use of 1,3-dialkyl-4,5-bis(N-methylcarbamoyl)imidazolium salts to promote wound healing and to reduce inflammation. Novel compounds and compositions are also provided. In one preferred embodiment the invention provides a method of treatment of myocardial infarction.

  本发明涉及促进愈合和减少炎症的方法，以及相应的组合物。具体来说，本发明涉及利用1,3-二烷基-4,5-双(N-甲基氨基甲酰)咪唑盐来促进伤口愈合和减少炎症。还提供了新颖的化合物和组合物。在一个首选实施例中，本发明提供了一种治疗心肌梗死的方法。