5-氟-3-羟基-1,2-苯并异噁唑 | 99822-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 5-氟-3-羟基-1,2-苯并异噁唑
• 中文别名: 5-氟苯并[d]异唑-3(2H)-酮
• 英文名称: 5-fluoro-3-hydroxy-1,2-benzoisoxazole
• 英文别名: 3-Hydroxy-5-fluoro-benzo[d]isoxazole；5-fluoro-3-hydroxy-1,2-benzisoxazole；5-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-ol；5-Fluorobenzo[d]isoxazol-3(2H)-one；5-fluoro-1,2-benzoxazol-3-one
• CAS: 99822-23-8
• 化学式: C₇H₄FNO₂
• 分子量: 153.113
• InChiKey: SZEAMAWNIMHBOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温环境下，应保持干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-3-羟基-1,2-苯并异噁唑 、 N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 以60%的产率得到3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-5-fluoro-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives

  摘要：

  一种异噁唑化合物具有以下结构式：其中R.sup.1代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、氨基、烷酰基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基、(烷硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、硝基或氰基；R.sup.2代表氨基；m为1；n为1至6；环A代表苯环或萘环；X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性，可用于治疗帕金森病、抑郁症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US05965591A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-2,N-dihydroxy-benzamide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-氟-3-羟基-1,2-苯并异噁唑
  参考文献：
  名称：

  1,2-benzoisoxazole derivative or its salt and brain-protecting agent

  摘要：

  这项发明涉及以下一种由下述通式（I）或其盐表示的1,2-苯并异噁唑衍生物：##STR1##

  公开号：

  US05578627A1

文献信息

• NOVEL BENZOPYRAN DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20070049556A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention is directed to novel benzopyran derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders related to potassium channel.

  本发明涉及新型苯并吡喃衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗与钾通道相关的疾病中的应用。
• Benzo[d]isoxazol-3-ol DAAO inhibitors
  申请人：Fang Kevin Q.

  公开号：US20050143434A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Methods for increasing D-Serine concentration and reducing concentration of the toxic products of D-Serine oxidation, for enhancing learning, memory and/or cognition, or for treating schizophrenia, Alzheimer's disease, ataxia, or neuropathic pain, or preventing loss in neuronal function characteristic of neurodegenerative diseases involve administering to a subject in need of treatment a therapeutic amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein Z 1 is N or CR 3 ; Z 2 is N or CR 4 ; Z 3 is O or S; A is hydrogen, alkyl or M + ; M is aluminum, calcium, lithium, magnesium, potassium, sodium, zinc or a mixture thereof; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen, alkyl, hydroxy alkoxy, aryl, acyl, halo, cyano, haloalkyl, NHCOOR 5 and SO 2 NH 2 ; R 5 is aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is other than hydrogen; and at least one of Z 1 and Z 2 is other than N.

  增加D-丝氨酸浓度和减少D-丝氨酸氧化有毒产物浓度的方法，用于增强学习、记忆和/或认知，或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、共济失调、或神经病性疼痛，或预防神经退行性疾病特征性的神经元功能丧失，包括向需要治疗的受试者施用化合物I的治疗量，或其药学上可接受的盐或溶剂：其中Z1为N或CR3；Z2为N或CR4；Z3为O或S；A为氢、烷基或M+；M为铝、钙、锂、镁、钾、钠、锌或其混合物；R1、R2、R3和R4独立地选择自氢、烷基、羟基烷氧基、芳基、酰基、卤素、氰基、卤代烷基、NHCOOR5和SO2NH2；R5为芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基；R1、R2、R3和R4中至少有一个不是氢；且Z1和Z2中至少有一个不是N。
• Azabicyclic 5HT1 receptor ligands
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030181458A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention relates to compounds of the formula 1 These compounds are useful as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及公式1的化合物。这些化合物可用作心理治疗剂。
• Benzopyran derivatives as potassium channel openers
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07812183B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The present invention is directed to novel benzopyran derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders related to potassium channel.

  本发明涉及新型苯并吡喃衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗与钾通道相关的疾病中的应用。
• NOVEL 1,2-BENZISOXAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND BRAIN PROTECTIVE AGENT COMPRISING THE SAME
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0665226A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  A 1,2-benzisoxazole derivative represented by general formula (I) and a salt thereof, said compound (I) being excellent in the protection against cerebral hypoxia, having the macrobiotic effect on the animals suffering from cerebral ischemia and an antispasmodic effect, having reduced effect on the central nervous system, and having a high safety, thus being useful for treating not only the acute stage of cerebral circulation disorder but also the chronic stage thereof, sequelae of the trauma of the head and epilepsy. In formula (I), R represents hydrogen, halogen, nitro, cyano, hydroxy, optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aralkyl, aryl, lower alkyloxy, cycloalkyl, aralkyloxy, aryloxy, amino, lower acyl, arylcarbonyl, lower alkanesulfonyl, arenesulfonyl, lower alkylthio, carbamoyl, heterocycle, lower alkylene or lower alkenylene; R₁ and R₂, which may be the same or different from each other, represent each hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R₃ represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, aryl, aralkyl or heterocycle; R₄ represents optionally substituted lower alkyl, aryl or heterocycle, or alternatively R₃ and R₄ may be combined together to represent lower alkylene; and R₅ and R₆, which may be the same or different from each other, represent each hydrogen, optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower acyl, lower alkyloxycarbonyl or aralkyl.

  一种通式(I)代表的1,2-苯并异噁唑衍生物及其盐，所述化合物(I)具有优异的抗脑缺氧保护作用，对脑缺血动物具有大生物效应和解痉作用，对中枢神经系统的影响较小，安全性高，因此不仅可用于治疗急性期脑循环障碍，还可用于治疗慢性期脑循环障碍、头部外伤后遗症和癫痫。在式 (I) 中，R 代表氢、卤素、硝基、氰基、羟基、任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、芳烷基、芳基、低级烷氧基、环烷基、芳烷氧基、芳氧基、氨基、低级酰基、芳羰基、低级烷磺酰基、壬磺酰基、低级烷硫基、氨基甲酰基、杂环、低级亚烷基或低级亚烯基；R₁ 和 R₂（可以相同或不同）分别代表氢或任选取代的低级烷基；R₃ 代表氢、任选取代的低级烷基、芳基、芳烷基或杂环；R₄ 代表任选取代的低级烷基、芳基或杂环，或者 R₃ 和 R₄ 可以组合在一起代表低级亚烷基；R₅和 R₆可以相同或不同，分别代表氢、任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级酰基、低级烷氧基羰基或芳烷基。