1-(2-Benzofuranyl)-1-(4-methyl-5-thiazolyl)ethanol | 167405-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(2-Benzofuranyl)-1-(4-methyl-5-thiazolyl)ethanol
• 英文别名: 1-(1-benzofuran-2-yl)-1-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanol
• CAS: 167405-82-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: VQRILUIXCCAZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 4-methyl-2-trimethylsilylthiazole 、 2-乙酰基苯并呋喃 在 氮气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2-Benzofuranyl)-1-(4-methyl-5-thiazolyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  (1-Heteroazolyl-1-heterocycane derivatives and their use as

  摘要：

  该发明提供了式（I）的杂环化合物，这些化合物在治疗与导致神经元坏死和功能障碍的渐进过程相关的神经精神障碍方面具有潜在的用途。特别是，这些新型化合物不结合毒蕈碱受体，是迟发性神经元死亡的抑制剂，如在大鼠双侧闭塞缺血模型中所示。

  公开号：

  US05731335A1

文献信息

• 1-heteroazolyl-1-heterocyclyl alkane derivatives and their use and their
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05607956A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## geometric and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

  本发明涉及具有一般式（1）##STR1##的新异环化合物，其中存在几何和光学异构体以及其外消旋体，以及其药学上可接受的酸盐和溶剂化合物；具有治疗活性，用于其制备的过程和中间体，含有所述化合物的药物制剂以及所述化合物的药用。
• US5607956A
  申请人：——

  公开号：US5607956A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5731335A
  申请人：——

  公开号：US5731335A

  公开（公告）日：1998-03-24
• (1-Heteroazolyl-1-heterocycane derivatives and their use as
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05731335A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  This invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that are potentially useful in the treatment of neuropsychiatric disorders associated with progressive processes leading to neuronal necrosis and dysfunction. In particular, the novel compounds which do not bind to muscarinic receptors are inhibitors of delayed neuronal death as shown in the gerbil bilateral occlusion model of ischemia.

  该发明提供了式（I）的杂环化合物，这些化合物在治疗与导致神经元坏死和功能障碍的渐进过程相关的神经精神障碍方面具有潜在的用途。特别是，这些新型化合物不结合毒蕈碱受体，是迟发性神经元死亡的抑制剂，如在大鼠双侧闭塞缺血模型中所示。