2-Carbomethoxymethylenthiazolidin-4-on | 26239-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 2-Carbomethoxymethylenthiazolidin-4-on
• 英文别名: Z-Carbomethoxymethylenthiazolidin-4-on；2-Methoxycarbonylmethylen-thiazolid-4-on (s-cis-TRANS-Isomeres)；((Z)-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene)-acetic acid methyl ester；Acetic acid, (4-oxo-2-thiazolidinylidene)-, methyl ester；methyl (2Z)-2-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetate
• CAS: 26239-22-5
• 化学式: C₆H₇NO₃S
• 分子量: 173.192
• InChiKey: YERBFSSSKXIGIJ-DJWKRKHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carbomethoxymethylenthiazolidin-4-on 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-benzoyl-2-(dimethylamino)methylidene-2,3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1-b]噻唑的新方法

  摘要：

  制备了5-芳酰基-2-(二甲基氨基)亚甲基-2,3-二氢-3-氧代吡咯并[2,1-b]噻唑-7-羧酸酯、-7-腈和相应的7-杂芳基取代衍生物。因此，取代的乙腈（XCH 2 CN，其中 X = CO 2 R，CN，杂芳基）用巯基乙酸处理，产生 2-(X-亚甲基)噻唑烷-4-酮，其用苯酰溴进行 N-烷基化。用过量的DMF.POCl 3 络合物对所得化合物进一步甲酰化产生上述吡咯并[2,1-b]噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42451

文献信息

• Ceder,O.; Stenhede,U., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 1923 - 1938
  作者：Ceder,O.、Stenhede,U.

  DOI：——

  日期：——