10-(trimethylsiloxy)dec-1-ene | 214685-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 10-(trimethylsiloxy)dec-1-ene
• 英文别名: 9-Decen-1-ol, TMS derivative；dec-9-enoxy(trimethyl)silane
• CAS: 214685-43-5
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi
• 分子量: 228.45
• InChiKey: CKGHFCVEZOYAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-十烯-1-醇 、 六甲基二硅氮烷 在 lithium perchlorate 作用下， 以89%的产率得到10-(trimethylsiloxy)dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  R对极性单体CH2 = CH（CH2）8OR（R = Me，PhCH2，Ph3C，Me3Si，Ph3Si）参与O-而不是eta（2）配位到茂金属烯烃的能力的影响的研究聚合催化剂；醚氧配位在促进聚合反应中具有不可预期的作用。

  摘要：

  乙烯和丙烯与类型为CH（2）= CH（CH（CH（2））（n）OH（n = 1-12）的极性单体进行共聚以将极性官能团引入所得聚合物中的原则上是可能的极性单体的羟基被掩盖，以使它们不能与路易斯酸性催化剂位点配位并阻止eta（2）-烯烃配位。尽管使用CH（2）= CH（CH（CH（2））（n）OR类型的可水解醚（R =烷基，甲硅烷基； n = 1-12）是一种保护基策略，但已对此进行了一些研究，实际上，尚未对该方法进行系统地研究，并且很少了解各种R基团在阻碍例如茂金属聚合催化剂体系的氧配位方面的有效性。我们在这里报告原型金属茂聚合催化剂反应的NMR研究结果（a），Cp（2）ZrMe（mu-Me）B（C（6）F（5））（3），其中极性单体CH（2）= CH（CH（2））（8）OR（R = Me， PhCH（2），Ph（3）C，Me（3）Si，Ph（3）Si），容易获得的长链极性单体9-癸烯-1

  DOI：

  10.1039/b908726e

文献信息

• Silylation of Alcohols, Phenols, and Silanols with Alkynylsilanes - an Efficient Route to Silyl Ethers and Unsymmetrical Siloxanes
  作者：Krzysztof Kuciński、Hanna Stachowiak、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/ejoc.202000573

  日期：2020.7.15

  Alkynylsilanes – a missing piece of different silylation agents, can serve as valuable substrates in the O‐silylation through a dealkynative coupling with alcohols or silanols. The described approach displays a whole array of advantages in terms of green chemistry and is a promising alternative to existing methodologies.

  炔基硅烷–缺少的一种不同的甲硅烷基化剂，可以通过与醇或硅烷醇的脱炔基偶联而成为O-硅烷化中的重要底物。所描述的方法在绿色化学方面显示了一系列优势，并且是现有方法的有希望的替代方法。
• MORITA T.; OKAMOTO Y.; SAKURAI H., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 9, 835-838
  作者：MORITA T.、 OKAMOTO Y.、 SAKURAI H.

  DOI：——

  日期：——
• An investigation of the influence of R on the abilities of the polar monomers CH2CH(CH2)8OR (R = Me, PhCH2, Ph3C, Me3Si, Ph3Si) to participate in O- rather than η2-coordination to metallocene alkene polymerization catalysts; an unanticipated role for ether oxygen coordination in promoting polymerization
  作者：Goran Stojcevic、Michael C. Baird

  DOI：10.1039/b908726e

  日期：——

  Copolymerization of ethylene and propylene with polar monomers of the types CH(2)=CH(CH(2))(n)OH (n = 1-12) in order to introduce polar functionality into the resulting polymers is possible in principle if the hydroxyl groups of the polar monomers are masked such that they cannot coordinate to Lewis acidic catalyst sites and prevent eta(2)-alkene coordination. Although the use of hydrolysable ethers

  乙烯和丙烯与类型为CH（2）= CH（CH（CH（2））（n）OH（n = 1-12）的极性单体进行共聚以将极性官能团引入所得聚合物中的原则上是可能的极性单体的羟基被掩盖，以使它们不能与路易斯酸性催化剂位点配位并阻止eta（2）-烯烃配位。尽管使用CH（2）= CH（CH（CH（2））（n）OR类型的可水解醚（R =烷基，甲硅烷基； n = 1-12）是一种保护基策略，但已对此进行了一些研究，实际上，尚未对该方法进行系统地研究，并且很少了解各种R基团在阻碍例如茂金属聚合催化剂体系的氧配位方面的有效性。我们在这里报告原型金属茂聚合催化剂反应的NMR研究结果（a），Cp（2）ZrMe（mu-Me）B（C（6）F（5））（3），其中极性单体CH（2）= CH（CH（2））（8）OR（R = Me， PhCH（2），Ph（3）C，Me（3）Si，Ph（3）Si），容易获得的长链极性单体9-癸烯-1