(rac)-6-methoxy-8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-chroman-2-carboxylic acid methyl ester | 936023-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (rac)-6-methoxy-8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-chroman-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (Rac)-6-methoxy-8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-chroman-2-carboxylic methyl ester；methyl 6-methoxy-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
• CAS: 936023-71-1；936023-73-3；936023-78-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: XKJODRMXVFWNMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-6-methoxy-8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-chroman-2-carboxylic acid methyl ester 生成 (-)-6-methoxy-8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-chroman-2-carboxylic acid methyl ester 、 (+)-6-methoxy-8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-chroman-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53095

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-6-methoxy-8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-chroman-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 以91%的产率得到(rac)-6-methoxy-8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-chroman-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53095

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chroman compounds
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20070135442A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds according to Formula (I) below: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  根据下面的公式（I）合成化合物： 其中R1、R2、R3和R4如规范中定义，药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• Chroman Compounds
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20090170851A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds according to Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  根据公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义，药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。
• WO2007/53094
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHROMAN COMPOUNDS AS 5-HT1B ANTAGONISTS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1945624A1

  公开（公告）日：2008-07-23
• [EN] CHROMAN COMPOUNDS AS 5-HT1B ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES CHROMANE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES 5-HT1B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007053095A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] Chroman derivatives according to formula (I), wherein R¹, R², R³ and R⁴ are as defined in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same. The compounds are 5-HT_1B antagonists and are useful in the treatment of mood and anxiety disorders .as well as cognitive disorders.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de chromane de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, et R⁴ sont tels que définis dans la description, des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, des procédés de production correspondants, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés. Ces composés sont des antagonistes des 5-HT_1B et peuvent servir à traiter les troubles de l'humeur et les troubles anxieux, ainsi que les troubles cognitifs.