tert-butyl 4-(4-pyrimidinyl)-1-piperazinecarboxylate hydrochloride | 634468-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-pyrimidinyl)-1-piperazinecarboxylate hydrochloride
• 英文别名: tert-Butyl 4-(pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride；tert-butyl 4-pyrimidin-4-ylpiperazine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 634468-87-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₂*ClH
• 分子量: 300.788
• InChiKey: NDRUXAAEJIXVPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-pyrimidinyl)-1-piperazinecarboxylate hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-piperazino-pyrimidine; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的取代1-哌嗪基酰基哌啶衍生物，其中：n为1或2；p为1或2；R1代表卤原子；三氟甲基基团；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲氧基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表氢原子；—OR5基团；—CH2OR5基团；—NR6R7基团；—NR8COR9基团；—NR8CONR10R11基团；—CH2NR12R13基团；—CH2NR8CONR14R15基团；(C1-C4)烷氧羰基；—CONR16R17基团；或者R3构成与其连接的碳原子和哌啶环的相邻碳原子之间的双键；R4代表从中选择的芳香族基：所述芳香族基未取代或者经过单取代或双取代，取代基独立选择自卤原子；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲基基团；制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US20050176722A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(4-BOC-1-哌嗪基)嘧啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-pyrimidinyl)-1-piperazinecarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的取代1-哌嗪基酰基哌啶衍生物，其中：n为1或2；p为1或2；R1代表卤原子；三氟甲基基团；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲氧基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表氢原子；—OR5基团；—CH2OR5基团；—NR6R7基团；—NR8COR9基团；—NR8CONR10R11基团；—CH2NR12R13基团；—CH2NR8CONR14R15基团；(C1-C4)烷氧羰基；—CONR16R17基团；或者R3构成与其连接的碳原子和哌啶环的相邻碳原子之间的双键；R4代表从中选择的芳香族基：所述芳香族基未取代或者经过单取代或双取代，取代基独立选择自卤原子；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲基基团；制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US20050176722A1