1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)piperidine | 1187318-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)piperidine
• CAS: 1187318-68-8
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN
• 分子量: 285.817
• InChiKey: LBOKFERZGSDCKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)piperidine 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丁醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-benzyl-3-(4-diazan-2-iumyiphenyl)piperidin dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，以及作为癌症治疗的化疗或放射敏感剂。

  公开号：

  WO2009112832A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)哌啶 、 苯甲醛 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，以及作为癌症治疗的化疗或放射敏感剂。

  公开号：

  WO2009112832A1

文献信息

• TRICYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Ingenito Raffaele

  公开号：US20110053911A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线引起的皮肤损伤的治疗药物，以及作为癌症治疗的化疗或放射增敏剂。
• Tricyclic derivatives as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)
  申请人：Ingenito Raffaele

  公开号：US08362030B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是多聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，并作为癌症治疗的化疗或放射增敏剂。
• US4105849A
  申请人：——

  公开号：US4105849A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US8362030B2
  申请人：——

  公开号：US8362030B2

  公开（公告）日：2013-01-29