摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)tri-methoxysilylmethylamine | 1238945-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)tri-methoxysilylmethylamine
英文别名
Bis(3-(trimethoxysilyl)propyl) trimethoxysilylmethylamine;3-trimethoxysilyl-N-(trimethoxysilylmethyl)-N-(3-trimethoxysilylpropyl)propan-1-amine
bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)tri-methoxysilylmethylamine化学式
CAS
1238945-33-9
化学式
C16H41NO9Si3
mdl
——
分子量
475.759
InChiKey
IWBZCSOSMAHIJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氯甲基三甲氧基硅烷二(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺乙二胺 作用下, 反应 2.08h, 以95%的产率得到bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)tri-methoxysilylmethylamine
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING BIS- AND TRIS(SILYLORGANO)AMINES
    摘要:
    该发明提供了一种制备通式(1)R′3-nR1nSi-R2-NR3-R4-SiR″3-mR5m的硅烷有机胺的方法,其中通过将通式(2)H-NR3-R4-SiR″3-mR5m的氨基有机硅烷与通式(3)R′3-nR1nSi-R2-X(3)的卤代有机硅烷反应来实现,其中R′、R″、R1、R2、R3、R4、R5、X、m和n分别如权利要求书中所定义,该反应包括以下步骤:a)在0至250℃的温度下反应通式(3)的卤代有机硅烷和通式(2)的氨基有机硅烷,形成通式(1)的硅烷有机胺以及通式(2)的氨基有机硅烷的铵卤化物作为副产物,b)加入碱(B),导致完全或部分酯交换,其中再次释放通式(2)的氨基有机硅烷并形成碱(B)的卤化物,该卤化物在最高200℃的温度下为液态,c)除去从碱(B)形成的液态卤化物。
    公开号:
    US20110282088A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING BIS- AND TRIS(SILYLORGANO)AMINES
    申请人:Stepp Michael
    公开号:US20110282088A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The invention provides a process for preparing silylorganoamines of the general formula (1) R′ 3-n R 1 n Si—R 2 —NR 3 —R 4 —SiR″ 3-m R 5 m (1) by reacting (aminoorganyl)silanes of the general formula (2), H—NR 3 —R 4 —SiR″ 3-m R 5 m (2) with (haloorganyl)silanes of the general formula (3) R′ 3-n R 1 n Si—R 2 —X (3), where R′, R″, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, m and n are each defined as per claim 1 , said reaction comprising the following steps: a) reacting the (haloorganyl)silane of the general formula (3) and the (aminoorganyl)silane of the general formula (2) at a temperature of 0 to 250° C. to form, as well as the silylorganoamine of the general formula (1), the ammonium halide of the (aminoorganyl)silane of the general formula (2) as a by-product, b) adding a base (B), which results in complete or partial ester interchange, in which the (aminoorganyl)silane of the general formula (2) is released again and forms the halide of the base (B), the halide of the base (B) being liquid at temperatures of at most 200° C., and c) removing the liquid halide formed from the base (B).
    该发明提供了一种制备通式(1)R′3-nR1nSi-R2-NR3-R4-SiR″3-mR5m的硅烷有机胺的方法,其中通过将通式(2)H-NR3-R4-SiR″3-mR5m的氨基有机硅烷与通式(3)R′3-nR1nSi-R2-X(3)的卤代有机硅烷反应来实现,其中R′、R″、R1、R2、R3、R4、R5、X、m和n分别如权利要求书中所定义,该反应包括以下步骤:a)在0至250℃的温度下反应通式(3)的卤代有机硅烷和通式(2)的氨基有机硅烷,形成通式(1)的硅烷有机胺以及通式(2)的氨基有机硅烷的铵卤化物作为副产物,b)加入碱(B),导致完全或部分酯交换,其中再次释放通式(2)的氨基有机硅烷并形成碱(B)的卤化物,该卤化物在最高200℃的温度下为液态,c)除去从碱(B)形成的液态卤化物。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)