pivaloyl(tert-butylethynyl)bis(trimethylsilyl)silane | 1614264-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: pivaloyl(tert-butylethynyl)bis(trimethylsilyl)silane
• 英文别名: 1-[3,3-Dimethylbut-1-ynyl-bis(trimethylsilyl)silyl]-2,2-dimethylpropan-1-one；1-[3,3-dimethylbut-1-ynyl-bis(trimethylsilyl)silyl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 1614264-02-6
• 化学式: C₁₇H₃₆OSi₃
• 分子量: 340.729
• InChiKey: JMTAHVLSIPQARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivaloyl(tert-butylethynyl)bis(trimethylsilyl)silane 、 二苯基乙炔 反应 24.0h， 以58%的产率得到1-tert-butyl-3-[(tert-butylethynyl)(trimethylsiloxy)(trimethylsilyl)silyl]-2,3-diphenylcycloprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  新戊酰基和金刚烷基（叔丁基乙炔基）双（三甲基甲硅烷基）硅烷与2,3-二甲基丁二烯和二苯基乙炔的热反应

  摘要：

  制备了两个带有叔丁基乙炔基的酰基双（甲硅烷基）硅烷，并研究了它们的热行为。新戊酰基（叔丁基乙炔基）双（三甲基硅烷基）硅烷（1a）与2,3-二甲基丁二烯在密闭管中于160°C反应24小时，得到1-叔丁基-1-[（叔丁基乙炔基）（三甲基甲硅烷氧基）（三甲基甲硅烷基）]甲硅烷基-3,4-二甲基环戊-3-烯（2a）和2-[（（叔丁基乙炔基）（叔丁基三甲基甲硅烷氧基甲基）（三甲基甲硅烷基）]甲硅烷基甲基-3-甲基-1,3-丁二烯（3a）的产率分别为45％和13％。当金刚烷基（叔丁基乙炔基）双（三甲基甲硅烷基）硅烷（1b）在相同条件下进行处理，1-金刚烷基-1-[（叔丁基乙炔基）（三甲基甲硅烷氧基）（三甲基甲硅烷基）]甲硅烷基-3,4-二甲基环戊-3-烯（2b）和2-[（金刚烷基三甲基甲硅烷氧基甲基）（以24％和3％的产率获得了叔丁基乙炔基）（三甲基甲硅烷基）]甲硅烷基甲基-3-甲基-1，3-丁二烯（

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.05.004
• 作为产物：
  描述：

  tert-butylethynyltris(trimethylsilyl)silane 、 三甲基乙酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 以40%的产率得到pivaloyl(tert-butylethynyl)bis(trimethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  新戊酰基和金刚烷基（叔丁基乙炔基）双（三甲基甲硅烷基）硅烷与2,3-二甲基丁二烯和二苯基乙炔的热反应

  摘要：

  制备了两个带有叔丁基乙炔基的酰基双（甲硅烷基）硅烷，并研究了它们的热行为。新戊酰基（叔丁基乙炔基）双（三甲基硅烷基）硅烷（1a）与2,3-二甲基丁二烯在密闭管中于160°C反应24小时，得到1-叔丁基-1-[（叔丁基乙炔基）（三甲基甲硅烷氧基）（三甲基甲硅烷基）]甲硅烷基-3,4-二甲基环戊-3-烯（2a）和2-[（（叔丁基乙炔基）（叔丁基三甲基甲硅烷氧基甲基）（三甲基甲硅烷基）]甲硅烷基甲基-3-甲基-1,3-丁二烯（3a）的产率分别为45％和13％。当金刚烷基（叔丁基乙炔基）双（三甲基甲硅烷基）硅烷（1b）在相同条件下进行处理，1-金刚烷基-1-[（叔丁基乙炔基）（三甲基甲硅烷氧基）（三甲基甲硅烷基）]甲硅烷基-3,4-二甲基环戊-3-烯（2b）和2-[（金刚烷基三甲基甲硅烷氧基甲基）（以24％和3％的产率获得了叔丁基乙炔基）（三甲基甲硅烷基）]甲硅烷基甲基-3-甲基-1，3-丁二烯（

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.05.004

文献信息

• Thermal reactions of pivaloyl- and adamantoyl(tert-butylethynyl)bis(trimethylsilyl)silane with 2,3-dimethylbutadiene and diphenylacetylene
  作者：Akinobu Naka、Yusuke Hinada、Miho Nakata、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.05.004

  日期：2014.8

  adamantoyl(tert-butylethynyl)bis(trimethylsilyl)silane (1b) was treated under the same conditions, 1-adamantyl-1-[(tert-butylethynyl)(trimethylsiloxy)(trimethylsilyl)]silyl-3,4-dimethylcyclopent-3-ene (2b) and 2-[(adamantyltrimethylsiloxymethyl)(tert-butylethynyl)(trimethylsilyl)]silylmethyl-3-methyl-1,3-butadiene (3b) were obtained in 24% and 3% yields. The reaction of 1a with diphenylacetylene at 160 °C afforded

  制备了两个带有叔丁基乙炔基的酰基双（甲硅烷基）硅烷，并研究了它们的热行为。新戊酰基（叔丁基乙炔基）双（三甲基硅烷基）硅烷（1a）与2,3-二甲基丁二烯在密闭管中于160°C反应24小时，得到1-叔丁基-1-[（叔丁基乙炔基）（三甲基甲硅烷氧基）（三甲基甲硅烷基）]甲硅烷基-3,4-二甲基环戊-3-烯（2a）和2-[（（叔丁基乙炔基）（叔丁基三甲基甲硅烷氧基甲基）（三甲基甲硅烷基）]甲硅烷基甲基-3-甲基-1,3-丁二烯（3a）的产率分别为45％和13％。当金刚烷基（叔丁基乙炔基）双（三甲基甲硅烷基）硅烷（1b）在相同条件下进行处理，1-金刚烷基-1-[（叔丁基乙炔基）（三甲基甲硅烷氧基）（三甲基甲硅烷基）]甲硅烷基-3,4-二甲基环戊-3-烯（2b）和2-[（金刚烷基三甲基甲硅烷氧基甲基）（以24％和3％的产率获得了叔丁基乙炔基）（三甲基甲硅烷基）]甲硅烷基甲基-3-甲基-1，3-丁二烯（