N-[3-(4-{4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-3-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5S-ylmethyl]-acetamide | 861805-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[3-(4-{4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-3-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5S-ylmethyl]-acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[4-[4-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 861805-32-5
• 化学式: C₂₆H₂₈FN₅O₅
• 分子量: 509.537
• InChiKey: SVDXUGXRRZVHTR-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-{4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-3-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5S-ylmethyl]-acetamide 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以35%的产率得到N-(3-{4-[4-(2-amino-ethyl)-piperazin-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5S-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIFAMYCIN DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  [FR] DERIVES DE RIFAMYCINE EFFICACES CONTRE DES MICROBES PHARMACORESISTANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2005070940A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 (S)-N-((3-(3-氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代噁唑啉-5-基)甲基)乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以20%的产率得到N-[3-(4-{4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-3-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5S-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIFAMYCIN DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  [FR] DERIVES DE RIFAMYCINE EFFICACES CONTRE DES MICROBES PHARMACORESISTANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2005070940A3

文献信息

• Rifamycin derivatives effective against drug-resistant microbes
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20050261262A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Rifamycin derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms are claimed in this invention. The inventive rifamycin derivatives are uniquely designed in that they have a rifamycin moiety covalently linked to a linker group through the C-3 carbon of the rifamycin moiety and the linker is, in turn covalently linked to a therapeutic moiety or antibacterial agent/pharmacophore. The therapeutic moiety can be a quinolone, an oxazolidinone, a macrolide, an aminoglycoside, a tetracycline core or a structure/pharmacophore associated with an antibacterial agent.

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括对耐药微生物的活性。本发明的利福霉素衍生物独特地设计在于，它们具有利福霉素基团通过利福霉素基团的C-3碳与连接基团共价连接，并且连接基团进一步与治疗性基团或抗菌剂/药效团共价连接。治疗性基团可以是喹诺酮、噁唑烷酮、大环内酯、氨基糖苷、四环素核心或与抗菌剂相关的结构/药效团。
• RIFAMYCIN DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  申请人：Cumbre Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1730154A2

  公开（公告）日：2006-12-13
• US7247634B2
  申请人：——

  公开号：US7247634B2

  公开（公告）日：2007-07-24
• [EN] RIFAMYCIN DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES<br/>[FR] DERIVES DE RIFAMYCINE EFFICACES CONTRE DES MICROBES PHARMACORESISTANTS
  申请人：CUMBRE INC

  公开号：WO2005070940A3

  公开（公告）日：2005-09-29