N-[3-(3-fluoro-4-{4-[2-hydroxy-3-(2-methyl-5-nitro-imidazol-1-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide | 1238152-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[3-(3-fluoro-4-{4-[2-hydroxy-3-(2-methyl-5-nitro-imidazol-1-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-[2-hydroxy-3-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)propyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1238152-51-6
• 化学式: C₂₃H₃₀FN₇O₆
• 分子量: 519.533
• InChiKey: UYWCJAUYDYZBTQ-GGYWPGCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-环氧基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 、 (S)-N-((3-(3-氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代噁唑啉-5-基)甲基)乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以65%的产率得到N-[3-(3-fluoro-4-{4-[2-hydroxy-3-(2-methyl-5-nitro-imidazol-1-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  硝基咪唑衍生的恶唑烷酮类抗菌剂的合成

  摘要：

  合成了一系列在硝基咪唑的N-1位具有多个取代基的硝基咪唑基恶唑烷酮6a - i的N烷基化衍生物，并评估了它们对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。在图6a是在0.097微克/毫升发现在该系列中具有MIC最有效的化合物对蜡状芽孢杆菌MTCC 430）。两个图6A和6F没有向哺乳动物细胞L929表现出任何毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.009

文献信息

• Synthesis of nitroimidazole derived oxazolidinones as antibacterial agents
  作者：Vandana Varshney、Nripendra N. Mishra、Praveen K. Shukla、Devi P. Sahu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.009

  日期：2010.2

  A series of N-alkylated derivatives of nitroimidazolyl oxazolidinones 6a–i with various substituent at N-1 position of the nitroimidazole were synthesized and their in-vitro antibacterial activities were evaluated against several Gram-positive and Gram-negative bacteria. The 6a was found to be most potent compound in the series with MIC at 0.097 μg/mL against Bacillus cereus MTCC 430.). Both 6a and

  合成了一系列在硝基咪唑的N-1位具有多个取代基的硝基咪唑基恶唑烷酮6a - i的N烷基化衍生物，并评估了它们对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。在图6a是在0.097微克/毫升发现在该系列中具有MIC最有效的化合物对蜡状芽孢杆菌MTCC 430）。两个图6A和6F没有向哺乳动物细胞L929表现出任何毒性。