1-[(3,5-Dibromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-methylthiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-[(3,5-Dibromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-methylthiourea
• 化学式: C₉H₉Br₂N₃OS
• 分子量: 367.064
• InChiKey: KLONKKLSBDSLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3,5-Dibromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-methylthiourea 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Transition Metal(II) Schiff Bases Complexes Derived from 2,5-Dihalosalicylaldehyde and 4-Methyl-3-thiosemicarbazide

  摘要：

  利用2,5-二氯水杨醛/2,5-二溴水杨醛和4-甲基-3-氨基硫脲合成了钴(II)、镍(II)、铜(II)和锌(II)的席夫碱金属配合物[HL1-2]。所有化合物的结构都通过元素分析、摩尔电导率测量和光谱学研究（如FT-IR、UV-可见、NMR、ESR和质谱）进行了评估。席夫碱配体以NOS供体形式通过亚甲基氮、氨基硫脲的硫和去质子化酚羟基与金属离子配位，形成1:2摩尔比的[M(L1-2)2]型配合物。光谱数据和物理测量技术表明金属中心周围具有八面体几何结构。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21438
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 、 4-甲基氨基硫脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1-[(3,5-Dibromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  2,4-二溴-6-（5-甲基氨基-[1,3,4]噻二唑-2-基）苯酚的双核氧化钒（V）配合物的合成，X射线结构表征和催化性能

  摘要：

  新型双核氧化钒（V）络合物[V 2 O 2（μ-O）L 2（OEt）2 ]，其中L是2,4-二溴-6-（5-甲基氨基-[1,3]的去质子化形式通过2-（3，5-二溴-2-羟基苄叉基）-N-甲基肼基碳硫代酰胺（HL'）和VO（acac）2在乙醇中的反应制备，4]噻二唑-2-基）苯酚（HL）。配体L'在配位过程中经历环化反应，形成新的配体L。配合物的结构通过理化方法和单晶X射线测定来表征。络合物的晶体在六边形空间群R -3中结晶，其中a = b = 33.302（3）Å，c= 15.308（2）埃，α=β= 90°，γ= 120°，V = 14702（3）3，Ž = 18，- [R 1 = 0.0823，WR 2 = 0.2064，小号= 1.011。X射线分析表明，该配合物中的V原子处于八面体配位环境中，由L的酚盐O和噻二唑N原子，一个氧化O原子，一个桥接O原子和一个去质子化乙醇O原子构成。两个V原子之间的距离为3

  DOI：

  10.1080/15533174.2016.1186078

文献信息

• Synthesis and Characterization of Transition Metal(II) Schiff Bases Complexes Derived from 2,5-Dihalosalicylaldehyde and 4-Methyl-3-thiosemicarbazide
  作者：Jai Devi、Manju Yadav、Som Sharma

  DOI：10.14233/ajchem.2018.21438

  日期：——

  The metal complexes of cobalt(II), nickel(II) copper(II) and zinc(II) with Schiff bases [HL1-2] derived from 2,5-dichlorosalicylaldehyde/2,5-dibromosalicylaldehyde and 4-methyl-3-thiosemicarbazide were synthesized. The structure of all the compounds have been evaluated on the basis of elemental analysis, molar conductance measurements and spectroscopic studies like FT-IR, UV-visible, NMR, ESR and mass. The Schiff base ligands existed as NOS donor coordinating to metal ion through azomethine nitrogen, sulphur of thiosemicarbazide and oxygen of deprotonated phenolic group forming complexes of the type [M(L1-2)2] in 1:2 molar ratio. The spectroscopic data and physical measurement techniques suggested octahedral geometry around metal centres.

  利用2,5-二氯水杨醛/2,5-二溴水杨醛和4-甲基-3-氨基硫脲合成了钴(II)、镍(II)、铜(II)和锌(II)的席夫碱金属配合物[HL1-2]。所有化合物的结构都通过元素分析、摩尔电导率测量和光谱学研究（如FT-IR、UV-可见、NMR、ESR和质谱）进行了评估。席夫碱配体以NOS供体形式通过亚甲基氮、氨基硫脲的硫和去质子化酚羟基与金属离子配位，形成1:2摩尔比的[M(L1-2)2]型配合物。光谱数据和物理测量技术表明金属中心周围具有八面体几何结构。
• Synthesis, X-ray structural characterization, and catalytic property of binuclear oxidovanadium(V) complex with 2,4-dibromo-6-(5-methylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)phenol
  作者：Yan Lei、Qiwen Yang

  DOI：10.1080/15533174.2016.1186078

  日期：2017.4.3

  Crystal of the complex crystallizes in hexagonal space group R-3, with a = b = 33.302(3) Å, c = 15.308(2) Å, α = β = 90°, γ = 120°, V = 14702(3) Å3, Z = 18, R1 = 0.0823, wR2 = 0.2064, S = 1.011. X-ray analysis indicates that the V atom in the complex is in an octahedral coordination environment, constructed by the phenolate O and thiadiazol N atoms of L, one oxido O atom, one bridging O atom, and one

  新型双核氧化钒（V）络合物[V 2 O 2（μ-O）L 2（OEt）2 ]，其中L是2,4-二溴-6-（5-甲基氨基-[1,3]的去质子化形式通过2-（3，5-二溴-2-羟基苄叉基）-N-甲基肼基碳硫代酰胺（HL'）和VO（acac）2在乙醇中的反应制备，4]噻二唑-2-基）苯酚（HL）。配体L'在配位过程中经历环化反应，形成新的配体L。配合物的结构通过理化方法和单晶X射线测定来表征。络合物的晶体在六边形空间群R -3中结晶，其中a = b = 33.302（3）Å，c= 15.308（2）埃，α=β= 90°，γ= 120°，V = 14702（3）3，Ž = 18，- [R 1 = 0.0823，WR 2 = 0.2064，小号= 1.011。X射线分析表明，该配合物中的V原子处于八面体配位环境中，由L的酚盐O和噻二唑N原子，一个氧化O原子，一个桥接O原子和一个去质子化乙醇O原子构成。两个V原子之间的距离为3