1-(2-iodobenzoyl)-4-(4-methoxy-phenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-iodobenzoyl)-4-(4-methoxy-phenyl)piperazine
• 英文别名: (2-Iodophenyl)-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone
• 化学式: C₁₈H₁₉IN₂O₂
• 分子量: 422.266
• InChiKey: KSDFEZSLIKELRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-iodobenzoyl)-4-(4-methoxy-phenyl)piperazine 、 三甲氧基磷 在 [Ir(mppy)₃] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光催化氢原子转移诱导的 Arbuzov 型 α-C(sp3)–H 脂肪胺磷酸化

  摘要：

  尽管在光催化氢原子转移（HAT）诱导的C(sp 3 )–H功能化方面取得了显着进展，实现了C(sp 3 )–H到C(sp 3 )–H 膦酰化，从而可以从丰富的胺中快速获得结构多样的 α-氨基膦酸酯。利用分子内 HAT、自由基极性交换和 Arbuzov 型磷酸化级联，解决与 HAT 诱导的 C(sp 3 )–H 到 C(sp 3 )–P 相关的挑战转型被克服了。该方案具有无碱、氧化还原中性、条件温和、适用范围广的特点，采用胺作为限制试剂，并允许对具有胺部分的复杂药物分子进行后期磷酸化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c04621