3-(5-Butyltellanyl-thiophen-2-yl)-prop-2-yn-1-ol | 528560-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(5-Butyltellanyl-thiophen-2-yl)-prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-(5-Butyltellanylthiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol；3-(5-butyltellanylthiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 528560-01-2
• 化学式: C₁₁H₁₄OSTe
• 分子量: 321.898
• InChiKey: NAVOHXHQGLGILT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Butyltellanyl-thiophen-2-yl)-prop-2-yn-1-ol 、 3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到1-[5-(3-Hydroxy-prop-1-ynyl)-thiophen-2-yl]-3-methyl-pent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  2,5-双-（丁基碲）噻吩作为合成2,5-双-（炔属）噻吩的方便前体

  摘要：

  通过钯催化的2,5-双-（丁基碲基）噻吩2与末端炔烃的钯催化交叉偶联反应，可以在温和条件下以高收率获得对称和不对称取代的2,5-双-（炔基）噻吩衍生物。该方法代表了用于合成具有潜在生物活性的噻吩衍生物的通用且有效的方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02659-x
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 2,5-bis-(butyltelluro) thiophene 在 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到3-(5-Butyltellanyl-thiophen-2-yl)-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2,5-双-（丁基碲）噻吩作为合成2,5-双-（炔属）噻吩的方便前体

  摘要：

  通过钯催化的2,5-双-（丁基碲基）噻吩2与末端炔烃的钯催化交叉偶联反应，可以在温和条件下以高收率获得对称和不对称取代的2,5-双-（炔基）噻吩衍生物。该方法代表了用于合成具有潜在生物活性的噻吩衍生物的通用且有效的方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02659-x

文献信息

• 2,5-Bis-(butyltelluro) thiophene as a convenient precursor for the synthesis of 2,5-bis-(acetylenic) thiophenes
  作者：Gilson Zeni、Cristina W. Nogueira、Dagoberto O. Silva、Paulo H. Menezes、Antonio L. Braga、Hélio A. Stefani、João B.T. Rocha

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02659-x

  日期：2003.1

  Both symmetrically and unsymmetrically substituted 2,5-bis-(acetylenic) thiophene derivatives were obtained in good yields under mild conditions through palladium-catalyzed cross coupling reaction of 2,5-bis-(butyltelluro) thiophene 2 and terminal alkynes. The methodology represents a general and efficient protocol for carrying out the synthesis of thiophene derivatives with potential biological activities

  通过钯催化的2,5-双-（丁基碲基）噻吩2与末端炔烃的钯催化交叉偶联反应，可以在温和条件下以高收率获得对称和不对称取代的2,5-双-（炔基）噻吩衍生物。该方法代表了用于合成具有潜在生物活性的噻吩衍生物的通用且有效的方案。