Trimethylsilyl 3,3-dimethylcarbazat | 36140-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethylsilyl 3,3-dimethylcarbazat
• 英文别名: Trimethylsilyl 2,2-dimethylhydrazine-1-carboxylate；trimethylsilyl N-(dimethylamino)carbamate
• CAS: 36140-30-4
• 化学式: C₆H₁₆N₂O₂Si
• 分子量: 176.291
• InChiKey: YCLZCXGUXAPFPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Trimethylsilyl 3,3-dimethylcarbazat 生成 N,N-dimethyl-N'-carbotrimethylsiloxy-N'-trimethylsilylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Shelydakov,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 2176 - 2180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-2,2-dimethylhydrazine 、 二氧化碳 生成 Trimethylsilyl 3,3-dimethylcarbazat
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Substituted Germyl- and Silylhydrazines with BX₃ and CY₂ Acceptor Species

  摘要：

  硼三甲基与每个有机金属类-联氮衍生物Me₂NN(R)GeMe₃（R = H，Me，SiMe₃）反应，形成1:1加合物，除了Me₂NN(SiMe₃)GeMe₃和Me₂NNHSiMe₃。与Me₂NN(SiMe₃)GeMe₃和BMe₃一起，即使在低温下也没有形成加合物。根据p.m.r.光谱，表明金属类取代的氮原子而不是末端氮原子是形成加合物的碱性中心。与BF₃一起，联氮衍生物的Si-N和Ge-N键被切断，再次表明攻击中心氮原子。在涉及CY₂（Y = O，S）和Me₂NN(R)MMe₃（R = H，Me，SiMe₃；M = Si，Ge）的一系列实验中，对于R = H，反应很容易发生，但对于R = Me和化合物Me₂NN(GeMe₃)₂，反应不那么容易，而对于化合物Me₂NN(SiMe₃)₂和Me₂NN(SiMe₃)GeMe₃，即使使用热量或碱性催化剂也没有观察到反应。根据分子量、i.r.、p.m.r.和质谱以及熔点数据，已经表征了反应产物，即氨基甲酸酯和硫氨基甲酸酯衍生物Me₂NN(R)C(Y)YMMe₃。形成的便利性是根据电子效应和立体效应进行讨论。

  DOI：

  10.1139/v72-086

文献信息

• Chemical transformations of diazoles in the reactions of carboxylation, N-siloxycarbonylation, and transsilylation
  作者：L. O. Belova、M. V. Pletnev、A. D. Kirilin

  DOI：10.1134/s1070363213070116

  日期：2013.7

  The behavior of 3,5-dimethylpyrazole, 3(5)-methylpyrazole, imidazole and their trimethyl-silyl derivatives in carboxylation, N-siloxycarbonylation, and transsilylation reactions was studied. A new Nsiloxycarbonylation reagent, diazole trimethylsilyl derivative-carbon dioxide, was found. This reagent makes it possible to obtain easily O-silylurethanes starting from primary, secondary amines and hydrazine derivatives, as well as to develop a convenient one pot synthesis method for trimethylsiloxycarbonyldiazoles.
• Sheludyakov,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 2589 - 2594
  作者：Sheludyakov,V.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sheludyakov, V. D.; Lebedeva, A. B.; Kisin, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 345 - 348
  作者：Sheludyakov, V. D.、Lebedeva, A. B.、Kisin, A. V.、Nikishina, I. S.、Lebedev, A. V.、Kirilin, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• Shelydakov,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 2176 - 2180
  作者：Shelydakov,V.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHELUDYAKOV, V. D.;LEBEDEVA, A. B.;KISIN, A. V.;NIKISHINA, I. S.;LEBEDEV,+, ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 2, 393-398
  作者：SHELUDYAKOV, V. D.、LEBEDEVA, A. B.、KISIN, A. V.、NIKISHINA, I. S.、LEBEDEV,+

  DOI：——

  日期：——