1,3-Di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazaphosphasiletidin | 82881-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-Di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazaphosphasiletidin
• 英文别名: Me2Si(μ-NBu(t))2PN(H)Bu(t)；N,1,3-tritert-butyl-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazaphosphasiletidin-2-amine
• CAS: 82881-47-8
• 化学式: C₁₄H₃₄N₃PSi
• 分子量: 303.503
• InChiKey: PJIGFXDRBSDCPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(tributylphosphine)nickeldichloride] 、 1,3-Di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazaphosphasiletidin 在 n-butyllithium 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到[(Me2Si(μ-NBu(t))2PNBu(t))NiCl(P(Bu(n))3)]
  参考文献：
  名称：

  中性-和阴离子κ：偏振amidophosphines逆转P协调VS。阴离子κ P，Ñ协调和nickelaazaphosphiranes的形成

  摘要：

  镍（II），氯化与发生反应的双（叔-丁基氨基）diazadiphosphetidine {卜吨（H）NP（μ-NBU吨）2 P N（H）卜吨}以形成反式- [{卜吨（H）NP（μ-NBU吨）2 P N（H）Bu t } 2 NiCl 2 ]。在溶液和固态中每个杂环配体仅通过一个磷原子配位镍。为了比较，还确定了已知的反式-[NiCl 2（PEt 3）2 ]的固态结构，并且发现这两种络合物具有关于镍的几乎相同的键参数。镍- amidophosphine络合物[{卜吨OP（μ-NBU吨）2 PN卜吨}的NiCl（PBU Ñ 3）]，[（PBU Ñ 3）ClNi {卜吨NP（μ-NBU吨）2 PN卜吨} NiCl（PBu n 3）]和[{Me2硅（μ-NBU吨） 2 PN卜吨}的NiCl（PBU Ñ 3）〕的合成和透视结构表征。在这些单核和双核镍配合物中，镍离子 由一个三烷基膦以伪正方形平面的方式进行配位

  DOI：

  10.1039/b507040f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Di-tert-butyl-2-(di-tert-butylamino)-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazaphosphasiletidin 反应 1.5h， 以45%的产率得到1,3-Di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazaphosphasiletidin
  参考文献：
  名称：

  Scherer, Otto J.; Puettmann, Michael; Krueger, Carl, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2076 - 2124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scherer, Otto J.; Puettmann, Michael; Krueger, Carl, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2076 - 2124
  作者：Scherer, Otto J.、Puettmann, Michael、Krueger, Carl、Wolmershaeuser, Gotthelf

  DOI：——

  日期：——
• Reversal of polarization in amidophosphines: neutral- and anionic-κP coordination vs. anionic-κP,N coordination and the formation of nickelaazaphosphiranes
  作者：Ingo Schranz、Graham R. Lief、Christopher J. Carrow、Dana C. Haagenson、Luke Grocholl、Lothar Stahl、Richard J. Staples、Ramamoorthy Boomishankar、Alexander Steiner

  DOI：10.1039/b507040f

  日期：——

  create nickel complexes chelated in a κ2P fashion by the o-phenylenediamine-tethered mono- and di-anionic 1-Me2Si(μ-NBut)2PN} 2-Me2Si(μ-NBut)2PNH}C6H4 and 1,2-Me2Si(μ-NBut)2PN}C6H4, respectively, afforded instead [1,2-Me2Si(μ-NBut)2PN}Me2Si(μ-NBut)2PN}C6H4NiCl] and [1,2-Me2Si(μ-NBut)2PN}Me2Si(μ-NBut)2PN}C6H4NiPEt3}], each complex having κP,N and κP coordinated amidophosphine ligands.

  镍（II），氯化与发生反应的双（叔-丁基氨基）diazadiphosphetidine 卜吨（H）NP（μ-NBU吨）2 P N（H）卜吨}以形成反式- [卜吨（H）NP（μ-NBU吨）2 P N（H）Bu t } 2 NiCl 2 ]。在溶液和固态中每个杂环配体仅通过一个磷原子配位镍。为了比较，还确定了已知的反式-[NiCl 2（PEt 3）2 ]的固态结构，并且发现这两种络合物具有关于镍的几乎相同的键参数。镍- amidophosphine络合物[卜吨OP（μ-NBU吨）2 PN卜吨}的NiCl（PBU Ñ 3）]，[（PBU Ñ 3）ClNi 卜吨NP（μ-NBU吨）2 PN卜吨} NiCl（PBu n 3）]和[Me2硅（μ-NBU吨） 2 PN卜吨}的NiCl（PBU Ñ 3）〕的合成和透视结构表征。在这些单核和双核镍配合物中，镍离子 由一个三烷基膦以伪正方形平面的方式进行配位