5-phenyl-5,10-dihydrobenzo[b]fluoren-11-one | 151509-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 5-phenyl-5,10-dihydrobenzo[b]fluoren-11-one
• 英文别名: 5-Phenyl-10,10a-dihydrobenzo[b]fluoren-11-one
• CAS: 151509-90-9
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: HRUACQJZMKWUJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-5,10-dihydrobenzo[b]fluoren-11-one 在 air 作用下， 生成 5-phenyl-11H-benzo[b]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素介导的环化作用。II型邻炔基取代的α-重氮苯乙酮类化合物的分子内环丙烷化和CH插入反应

  摘要：

  炔基取代的重氮酮的Rh（II）催化反应产生了衍生自金属迁移至较远的炔属碳原子的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79330-0
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-(2-phenylethynylphenyl)-1-propanol 在 rhodium(II) acetate dimer 、 Celite 、 pyridinium chlorochromate 、 甲酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-phenyl-5,10-dihydrobenzo[b]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化α-重氮羰基的碳链化并带有不饱和键

  摘要：

  用催化量的Rh（II）-羧酸盐处理后，邻炔基取代的α-二氮酮经内部环化生成茚满酮衍生物。通过改变与重氮中心连接的取代基的性质，遇到了各种结构影响。环化反应包括将铑稳定的类胡萝卜素添加到炔属pi键上以生成环烯酮类胡萝卜素。发现环化的类胡萝卜素会同时经历芳香族和脂肪族CH的插入，以及在束缚的pi键上的环丙烷化作用。使重氮苯基乙酸3-苯基丙-2-炔基酯经受Rh（II）催化，以高收率提供了8-苯基-1，8-二氢-2-氧杂环戊[a]茚满酮。该化合物的形成涉及将最初形成的类胡萝卜素环化到炔烃上，生成丁烯内酯，然后将其插入相邻的芳族体系中。当添加乙烯基醚时，在环化之前，最初形成的铑类胡萝卜素中间体可以被富电子的π键所拦截。已显示不同的铑催化剂导致产物比率的显着变化。使用几种烯醇醚以及在酯主链上具有不同取代基的重氮酯，探讨了双分子环丙烷化，1，2-氢迁移和内部环化之间的竞争。发现遵循的具体路径取决于电子，

  DOI：

  10.1021/jo991938h

文献信息

• Rhodium carbenoid mediated cyclizations. Intramolecular cyclopropanation and C-H insertion reactions derived from type II o-alkynyl substituted α-diazoacetophenones
  作者：Paul H. Mueller、Jamal M. Kassir、Mark A. Semones、M. David Weingarten、Albert Padwa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79330-0

  日期：1993.7

  The Rh(II) catalyzed reaction of alkynyl substituted diazo ketones gives rise to products derived from migration of the metal to the remote acetylenic carbon atom.

  炔基取代的重氮酮的Rh（II）催化反应产生了衍生自金属迁移至较远的炔属碳原子的产物。
• Rhodium(II)-Catalyzed Carbocyclization Reaction of α-Diazo Carbonyls with Tethered Unsaturation
  作者：Albert Padwa、M. David Weingarten

  DOI：10.1021/jo991938h

  日期：2000.6.1

  cycloalkenone carbenoid. The cyclized carbenoid was found to undergo both aromatic and aliphatic C-H insertion as well as cyclopropanation across a tethered pi-bond. Subjection of diazo phenyl acetic acid 3-phenylprop-2-ynyl ester to Rh(II) catalysis furnished 8-phenyl-1, 8-dihydro-2-oxacyclopenta[a]indenone in high yield. The formation of this compound involves cyclization of the initially formed carbenoid

  用催化量的Rh（II）-羧酸盐处理后，邻炔基取代的α-二氮酮经内部环化生成茚满酮衍生物。通过改变与重氮中心连接的取代基的性质，遇到了各种结构影响。环化反应包括将铑稳定的类胡萝卜素添加到炔属pi键上以生成环烯酮类胡萝卜素。发现环化的类胡萝卜素会同时经历芳香族和脂肪族CH的插入，以及在束缚的pi键上的环丙烷化作用。使重氮苯基乙酸3-苯基丙-2-炔基酯经受Rh（II）催化，以高收率提供了8-苯基-1，8-二氢-2-氧杂环戊[a]茚满酮。该化合物的形成涉及将最初形成的类胡萝卜素环化到炔烃上，生成丁烯内酯，然后将其插入相邻的芳族体系中。当添加乙烯基醚时，在环化之前，最初形成的铑类胡萝卜素中间体可以被富电子的π键所拦截。已显示不同的铑催化剂导致产物比率的显着变化。使用几种烯醇醚以及在酯主链上具有不同取代基的重氮酯，探讨了双分子环丙烷化，1，2-氢迁移和内部环化之间的竞争。发现遵循的具体路径取决于电子，