methyl 2-amino-4-(2-furyl)thiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 2-amino-4-(2-furyl)thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-amino-4-(furan-2-yl)thiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• mdl: MFCD03422510
• 分子量: 223.252
• InChiKey: WTZRPPAFHJSSHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-4-(2-furyl)thiophene-3-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 8,18-bis(furan-2-yl)-6,16-dithia-1,4,11,14-tetraazapentacyclo[11.7.0^03,11.0^5,9.0^15,19]icos-3,5(9),7,13,15(19),17-hexane-10,20-dione
  参考文献：
  名称：

  抑制含 G-四链体 mRNA 翻译的小分子

  摘要：

  G-四链体形成高度稳定的核酸结构，这与 DNA 和 RNA 的各种生物过程有关。尽管已经对 DNA G-四链体进行了非常详细的研究，但 RNA G-四链体的生物学作用却很少受到关注。在这里，对化学文库的筛选可以识别出一种小分子工具，该工具可以选择性地与 RNA G-四链体结构结合。多芳香族分子 RGB-1 可稳定 RNA G-四链体，但不能稳定 DNA 版本或其他 RNA 结构。RGB-1 加强了 G-四链体介导的哺乳动物细胞 RNA 翻译抑制，降低了乳腺癌细胞中 NRAS 原癌基因的表达，并允许鉴定在 NRAS mRNA 中形成 G-四链体的新序列。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04506
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(E,Z)-2-cyano-3-(furan-2-yl)but-2-enoate 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以5%的产率得到methyl 2-amino-4-(2-furyl)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抑制含 G-四链体 mRNA 翻译的小分子

  摘要：

  G-四链体形成高度稳定的核酸结构，这与 DNA 和 RNA 的各种生物过程有关。尽管已经对 DNA G-四链体进行了非常详细的研究，但 RNA G-四链体的生物学作用却很少受到关注。在这里，对化学文库的筛选可以识别出一种小分子工具，该工具可以选择性地与 RNA G-四链体结构结合。多芳香族分子 RGB-1 可稳定 RNA G-四链体，但不能稳定 DNA 版本或其他 RNA 结构。RGB-1 加强了 G-四链体介导的哺乳动物细胞 RNA 翻译抑制，降低了乳腺癌细胞中 NRAS 原癌基因的表达，并允许鉴定在 NRAS mRNA 中形成 G-四链体的新序列。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04506

文献信息

• 3-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chan Tin-Yau

  公开号：US20110165118A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivative, and methods of using the 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及3-杂环取代吲哚衍生物，包括至少一种3-杂环取代吲哚衍生物的组合物，以及使用3-杂环取代吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或病毒相关疾病的方法。
• US8765757B2
  申请人：——

  公开号：US8765757B2

  公开（公告）日：2014-07-01