tert-butyl [(4S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylhept-1-en-4-yl] carbonate | 211757-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl [(4S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylhept-1-en-4-yl] carbonate
• CAS: 211757-98-1
• 化学式: C₂₉H₄₂O₄Si
• 分子量: 482.736
• InChiKey: IKLDWRIQVSLKSE-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(4S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylhept-1-en-4-yl] carbonate 在 氢氧化钾 、 碘 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 [(S)-4-Allyloxy-5-((S)-2-methyl-oxiranyl)-pentyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A vinylogous urethane approach towards the synthesis of okadaic acid. Construction of the C1-C8 fragment. Part I

  摘要：

  A vinylogous urethane approach is utilized to synthesize the C1-C8 fragment of okadaic acid. The key steps include an asymmetric alkylation, a hydroxyl directed iodocarbonate cyclization and a stereoselective cyanohydrin formation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00971-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(2-Methyl-allyl)-dihydro-furan-2-one 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl [(4S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylhept-1-en-4-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  A vinylogous urethane approach towards the synthesis of okadaic acid. Construction of the C1-C8 fragment. Part I

  摘要：

  A vinylogous urethane approach is utilized to synthesize the C1-C8 fragment of okadaic acid. The key steps include an asymmetric alkylation, a hydroxyl directed iodocarbonate cyclization and a stereoselective cyanohydrin formation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00971-x