ethyl 2-amino-7-hydroxy-4-thiophen-2-yl-4H-chromene-3-carboxylate | 1557037-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-amino-7-hydroxy-4-thiophen-2-yl-4H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 1557037-18-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄S
• 分子量: 317.365
• InChiKey: HECZGTPIZLMIDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C
• 沸点：
  501.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 氰乙酸乙酯 、 间苯二酚 在 triethylenetetramine-β-cyclodextrin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到ethyl 2-amino-7-hydroxy-4-thiophen-2-yl-4H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氨基侧链很重要：在水中通过氨基附加的β-环糊精（ACD）超分子催化一锅三组分合成2-氨基-4 H-色烯的化学选择性†

  摘要：

  在这项研究中，使用一系列精心设计的氨基附加β-环糊精（ACD）通过超分子催化，完成了2-氨基-4 H-色烯的一锅三组分合成。通过1D和2D NMR和ESI-MS分析详细阐明了催化机理，同时首次探讨了ACD氨基侧链在反应化学选择性中的关键作用。

  DOI：

  10.1039/c5cy01888a

文献信息

• The amino side chains do matter: chemoselectivity in the one-pot three-component synthesis of 2-amino-4H-chromenes by supramolecular catalysis with amino-appended β-cyclodextrins (ACDs) in water
  作者：Yufeng Ren、Bo Yang、Xiali Liao

  DOI：10.1039/c5cy01888a

  日期：——

  In this study, the one-pot three-component synthesis of 2-amino-4H-chromenes was accomplished by supramolecular catalysis using a series of well-designed amino-appended β-cyclodextrins (ACDs) in water. The catalytic mechanism was elucidated in detail with 1D and 2D NMR and ESI-MS analyses, while the key roles of amino side chains of ACDs in the reaction chemoselectivity were addressed for the first

  在这项研究中，使用一系列精心设计的氨基附加β-环糊精（ACD）通过超分子催化，完成了2-氨基-4 H-色烯的一锅三组分合成。通过1D和2D NMR和ESI-MS分析详细阐明了催化机理，同时首次探讨了ACD氨基侧链在反应化学选择性中的关键作用。