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9-(4-chlorophenyl)-9H-xanthene-3,6-diol | 1356458-90-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(4-chlorophenyl)-9H-xanthene-3,6-diol
英文别名
——
9-(4-chlorophenyl)-9H-xanthene-3,6-diol化学式
CAS
1356458-90-6
化学式
C19H13ClO3
mdl
——
分子量
324.763
InChiKey
PJXDKWKGYHMZGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛间苯二酚高氯酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.42h, 以84%的产率得到9-(4-chlorophenyl)-9H-xanthene-3,6-diol
    参考文献:
    名称:
    高氯酸催化水中合成 9-Aryl Xanthenes-9H-3,6-diol 和 1,3,6,8-Tetraol
    摘要:
    摘要 已经描述了在水中使用催化量的高氯酸有效合成呫吨。当使用催化量的高氯酸时,形成呫吨衍生物通常所需的高温和冗长的反应时间不是必需的。该方法相对便宜、容易获得、非挥发性、非爆炸性和热稳健性,可通过简单的加热在 80°C 下催化反应,收率良好至极好。该反应的优点包括简单的反应方案、简单的后处理和在高氯酸作为催化剂存在下改进的合成。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.578326
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文献信息

  • Perchloric Acid-Catalyzed Synthesis of 9-Aryl Xanthenes-9<i>H</i>-3,6-diol and 1,3,6,8-Tetraol in Water
    作者:Nikhil Vidyasagar、Rabindra Nanda、Rajesh Mangal、Muthu K. Kathiravan
    DOI:10.1080/00397911.2011.578326
    日期:2012.11
    Abstract Efficient syntheses of xanthenes have been described using a catalytic amount of perchloric acid in water. The high temperature and lengthy reaction time normally required for formation of xanthenes derivatives are not necessary when using a catalytic amount of perchloric acid. The method is relatively inexpensive, easily available, nonvolatile, nonexplosive, and thermally robust to catalyze the
    摘要 已经描述了在水中使用催化量的高氯酸有效合成呫吨。当使用催化量的高氯酸时,形成呫吨衍生物通常所需的高温和冗长的反应时间不是必需的。该方法相对便宜、容易获得、非挥发性、非爆炸性和热稳健性,可通过简单的加热在 80°C 下催化反应,收率良好至极好。该反应的优点包括简单的反应方案、简单的后处理和在高氯酸作为催化剂存在下改进的合成。图形概要
  • Efficient RuIII-catalyzed synthesis of 9-aryl-9H-xanthene-3,6-diols as precursors to fluorones
    作者:Khalil Tabatabaeian、Alireza Khorshidi、Ali Dadashi、Milad Khoshnood
    DOI:10.1016/j.cclet.2011.11.012
    日期:2012.2
    Efficient condensation of resorcinol and various aromatic aldehydes in the presence of RuCl3·nH2O as a homogeneous catalyst under reflux conditions was investigated. It was found that a very simple method afforded good to excellent yields of the desired products.
    研究了在回流条件下,在作为均相催化剂的RuCl 3 · n H 2 O存在下,间苯二酚与各种芳香醛的有效缩合。发现非常简单的方法提供了所需产物的良好至优异的产率。
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