tert-butyl N-but-3-enoxy-N-but-2-ynylcarbamate | 635757-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-but-3-enoxy-N-but-2-ynylcarbamate
• CAS: 635757-98-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: FFUZHSWTIVMPQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-but-3-enoxy-N-but-2-ynylcarbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Methyl-3,8,9,9a-tetrahydro-5H-7-oxa-6-aza-benzocycloheptene-1,2,6-tricarboxylic acid 6-tert-butyl ester 1,2-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解：通过闭环复分解产物的 Diels-Alder 反应合成 1,2-Oxaza 多环

  摘要：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解 (RCM) 反应以高产率生产 6 至 8 元 1,2-氧氮杂环化合物。环状 1,3-二烯与各种亲二烯体的 Diels-Alder 反应有效地提供了双环或三环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42038
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-but-3-enoxy-N-but-2-ynylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解：通过闭环复分解产物的 Diels-Alder 反应合成 1,2-Oxaza 多环

  摘要：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解 (RCM) 反应以高产率生产 6 至 8 元 1,2-氧氮杂环化合物。环状 1,3-二烯与各种亲二烯体的 Diels-Alder 反应有效地提供了双环或三环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42038

文献信息

• Ring-Closing Metathesis of Enynes Tethered by an N-O Bond: Synthesis of 1,2-Oxaza Polycycles by Diels-Alder Reaction of the Ring-Closing Metathesis Products
  作者：Jinsung Tae、Young-Keun Yang

  DOI：10.1055/s-2003-42038

  日期：——

  Ring-closing metathesis (RCM) reaction of enynes tethered by an N-O bond produced 6- to 8-membered 1,2-oxaza heterocyclic compounds in high yields. Diels-Alder reaction of the cyclic 1,3-dienes with various dienophiles afforded bi- or tri-cyclic compounds efficiently.

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解 (RCM) 反应以高产率生产 6 至 8 元 1,2-氧氮杂环化合物。环状 1,3-二烯与各种亲二烯体的 Diels-Alder 反应有效地提供了双环或三环化合物。