8,9-dihydro-5-methoxy-8,8-dimethyl-4-oxo-4H,10H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-2-carboxylic acid | 60401-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8,9-dihydro-5-methoxy-8,8-dimethyl-4-oxo-4H,10H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 8,9-dihydro-5-methoxy-8,8-dimethyl-4-oxo-4H,10H-benzo[1,2-b: 3,4-b']dipyran-2-carboxylic acid；5-methoxy-8,8-dimethyl-4-oxo-9,10-dihydropyrano[2,3-h]chromene-2-carboxylic acid
• CAS: 60401-17-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆
• 分子量: 304.299
• InChiKey: BNHWXZNMBBYHTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethylchroman 、 丁炔二酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 concentrated H2 SO4 、 水 为溶剂， 以23%的产率得到8,9-dihydro-5-methoxy-8,8-dimethyl-4-oxo-4H,10H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic mono-chromone-2-carboxylic acids

  摘要：

  描述了化合物的化学式I，其中R.sub.3代表氢或烷基C 1至6，R.sub.5代表氢，羟基，烷氧基C 1至6，烷酰氧基C 2至6，烯酰氧基C 2至6，硝基，-NR.sub.1 R.sub.2，卤素，烷基C 1至6，羟基烷基C 1至6，或羟基烷氧基C 1至6，相邻的X、Y和Z形成一个--(CH.sub.2).sub.4--，--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--O(CH.sub.2).sub.3--链，每个链可选择地被一个或两个C 1至6烷基取代，其余的取代基X或Z代表烯基C2至6，可选择地被苯基；卤素；或烷基C 1至9，可选择地被羟基，卤素，羰基氧，苯基或烷氧基C 1至6中的一个或多个基团取代，或者，当相邻的X、Y和Z形成一个链，被一个或两个C 1至6烷基取代，其余的取代基X或Z可以是氢，R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别是氢或烷基C 1至6，以及它们的药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物，例如抗过敏组合物。

  公开号：

  US04159273A1

文献信息

• US4159273A
  申请人：——

  公开号：US4159273A

  公开（公告）日：1979-06-26
• US4238606A
  申请人：——

  公开号：US4238606A

  公开（公告）日：1980-12-09