2-(4-isopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-perimidine | 84968-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-isopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-perimidine
• 英文别名: ZINC01195385；2-[4-(propan-2-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-perimidine；2-(4-propan-2-ylphenyl)-2,3-dihydro-1H-perimidine
• CAS: 84968-63-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: VBILVOBHJIPKHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲醛 、 1,8-二氨基萘 在 C₁₂H₁₆Br₂N₂OSZn 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到2-(4-isopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-perimidine
  参考文献：
  名称：

  用于 C-C 和 C-N 键形成反应的高活性环状锌 (II) 硫酮催化剂

  摘要：

  据报道，第一个离散的单核锌 (II)硫酮催化 Knoevenagel 缩合反应和 2,3-二氢哌啶合成具有最佳催化活性。

  DOI：

  10.1002/asia.202200594

文献信息

• Concise access to perimidines by palladium (II) complexes via acceptorless dehydrogenative coupling of alcohols
  作者：Savarimuthu Selvan Clinton、Rengan Ramesh、Jan Grzegorz Małecki

  DOI：10.1002/aoc.6708

  日期：2022.7

  square-planar geometry around Pd(II) ion chelated by azomethine nitrogen and imidolate oxygen of biphenyl benzhydrazone ligands with labile chloride and a triphenylphosphine. Further, the selective synthesis of a broad range of functionalized perimidines has been accomplished via ADC of a variety of alcohols with 1,8-diamino naphthalene. The palladium complexes mediated catalytic synthesis offered good yields of

  已经报道了一种通过由新的 Pd(II) 配合物支持的易于开发的苯甲醇的脱氢偶联来一锅合成 2,3-二氢-1 H-哌啶的简便方案。为了完成 perimidine 的构建，已报道了一组新的钯 (II) 配合物 [Pd(L)Cl (PPh 3 )] ( 1-3 )，其中包含联苯苯腙配体 (L=L 1 -L 3 ) 作为催化剂. 通过元素分析、FT-IR、NMR ( 1 H 和13 C) 和质谱分析进行的结构表征证实了合成配合物的组成。分子结构络合物1和络合物2使用单晶 X 射线衍射可以明确分辨。它揭示了该配合物在 Pd(II) 离子周围具有扭曲的方形平面几何形状，该几何形状被联苯苯腙配体的偶氮甲碱氮和亚胺氧螯合与不稳定的氯化物和三苯膦结合。此外，已经通过多种醇与 1,8-二氨基萘的 ADC 实现了范围广泛的官能化哌啶的选择性合成。钯配合物介导的催化合成仅使用 0.5 mol% 的催化剂负载即可提供高达
• LATIF, N.;MISHRIKY, N.;ASSAD, F. M.;MEGUID, S. ABDEL, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 9, 872-874
  作者：LATIF, N.、MISHRIKY, N.、ASSAD, F. M.、MEGUID, S. ABDEL

  DOI：——

  日期：——
• Compositions and Methods Related to Fructosamine-3-Kinase Inhibitors
  申请人：Schwartz Michael

  公开号：US20100297046A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to compounds and methods for inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin, by way of fructosamine-3-kinase inhibition, thereby treating or prevention various diseases, disorders or conditions. Additionally, the invention relates to treatment of various diseases, disorders or conditions associated with or mediated by oxidative stress since 3DG induces ROS and AGEs, which are associated with the inflammatory response caused by oxidative stress.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO FRUCTOSAMINE-3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES RELATIFS AUX INHIBITEURS DE LA FRUCTOSAMINE-3-KINASE
  申请人：DYNAMIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2007117394A2

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The invention relates to compounds and methods for inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin, by way of fructosamine-3-kinase inhibition, thereby treating or prevention various diseases, disorders or conditions. Additionally, the invention relates to treatment of various diseases, disorders or conditions associated with or mediated by oxidative stress since 3DG induces ROS and AGEs, which are associated with the inflammatory response caused by oxidative stress.
  [FR] La présente invention concerne des composés et procédés d'inhibition de la production et de la fonction de la 3-désoxyglucosone et d'autres sucres alpha-dicarbonyle dans la peau, par le biais de l'inhibition de la fructosamine-3-kinase, ce qui permet de traiter ou de prévenir divers troubles, maladies ou états pathologiques. En outre, la présente invention concerne le traitement de divers troubles, maladies ou états pathologiques associés à ou induits par le stress oxydant, car 3DG induit des ROS (espèces oxygénées radicalaires) et des AGE (produits terminaux de glycation), lesquels sont associés à la réponse inflammatoire provoquée par le stress oxydant.
• [EN] INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTIVATION FUNCTION-2 (AF2) AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FONCTION D'ACTIVATION DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE 2 (AF2) EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2013023300A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  This invention provides compound having a structure of Formula ((IA)/(IB)) or Formula ((IIA)/(IIB)) or Formula (III): Formula (IA) or Formula (IB) or Formula (IIA) (IIB) or (III). Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.