N-methyl-3-nitro-4-[3-(trifluoromethyl)-1-piperidinyl]benzenesuIfonamide | 1095857-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-methyl-3-nitro-4-[3-(trifluoromethyl)-1-piperidinyl]benzenesuIfonamide
• 英文别名: N-methyl-3-nitro-4-[3-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1095857-78-5
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃N₃O₄S
• 分子量: 367.349
• InChiKey: GTFGDSYLWPGFRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-nitro-4-[3-(trifluoromethyl)-1-piperidinyl]benzenesuIfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 0.67h， 以86%的产率得到3-amino-N-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)-1-piperidinyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 氯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-methyl-3-nitro-4-[3-(trifluoromethyl)-1-piperidinyl]benzenesuIfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011149827A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Disclosed are compounds having the Formula (I), wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。