1-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylethane-1,2-dione | 1417560-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
• 英文别名: 2,4-Dichlorobenzil
• CAS: 1417560-52-1
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O₂
• 分子量: 279.122
• InChiKey: BXPPXQNHGDJTBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,4-dichloro-1-styrylbenzene 在 水 、 碘 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到1-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  容易和偶苯酰的衍生物高度化学选择性合成通过在I芪的氧化2 -H 2 O系统†

  摘要：

  通过在空气中的I 2 -H 2 O系统中对苯乙烯进行氧化，已经开发出一种易于合成且具有高度化学选择性的苯甲酰衍生物的方案。值得注意的是，该方法适用于26个实例，并且提供了高达98％的收率，避免了使用酸，金属催化剂等。

  DOI：

  10.1039/c3ra41489b

文献信息

• Mild Mn(OAc)₃-Mediated Aerobic Oxidative Decarboxylative Coupling of Arylboronic Acids and Arylpropiolic Acids: Direct Access to Diaryl 1,2-Diketones
  作者：Wen-Xin Lv、Yao-Fu Zeng、Shang-Shi Zhang、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01265

  日期：2015.6.19

  A simple and efficient method for the synthesis of diaryl 1,2-diketones has been developed. The reaction represents the first example of diaryl 1,2-diketones that are synthesized directly from arylboronic acids and arylpropiolic acids by a radical pathway in moderate to good yields. This reaction proceeds under mild reaction conditions and with good tolerance of a variety of functional groups. Preliminary

  已经开发了一种简单有效的合成二芳基1,2-二酮的方法。该反应代表二芳基1,2-二酮的第一个实例，该二芳基1,2-二酮是通过自由基途径由芳基硼酸和芳基丙酸直接合成的，产率中等至良好。该反应在温和的反应条件下进行，并且对各种官能团具有良好的耐受性。进行了初步的力学研究。
• Process for reducing the amount of DDT-related impurities in 1,1-bis (chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethanol
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0460977A1

  公开（公告）日：1991-12-11

  A process for producing of 1,1-bis(chlorophenyl)-2,2,2-trichlooethanol (dicofol), which is free from DDT-related impurities, by selective solvent extraction.

  通过选择性溶剂萃取法生产不含滴滴涕相关杂质的 1,1-双（氯苯基）-2,2,2-三氯乙醇（三氯杀螨醇）的工艺。
• One-pot synthesis of unsymmetrical benzils and N-heteroarenes through nucleophilic aroylation catalyzed by N-heterocyclic carbene
  作者：Yumiko Suzuki、Mai Murofushi、Kei Manabe

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.039

  日期：2013.1

  An efficient one-pot synthesis of various unsymmetrical benzils via N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed aroylation of N-phenylimidoyl chlorides with aromatic aldehydes followed by acidic hydrolysis has been developed. The one-pot procedure was extended to synthesis of quinoxalines and pyrazines by condensation/annulation of unsymmetrical benzils generated in situ with diamines. Crown Copyright (c) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Process for reducing the amount of DDT-related impurities in 1,1-bis(chlorophenyl)-2,2,2-trichloro-ethanol
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0248954B1

  公开（公告）日：1992-04-01
• US4009022A
  申请人：——

  公开号：US4009022A

  公开（公告）日：1977-02-22